Solcoseryl Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce, distribuce a eliminace léčivé látky - hemodialyzátu prostého bílkovin - se nedají obvyklými
metodami, jako je značení radioaktivními izotopy apod. analyzovat, protože se jedná o směs různých
molekul s rozdílnými vlastnostmi a odlišným farmakodynamickým působením.

U topických forem se omezení omezuje na místo aplikace a záleží na srovnání s ostatní léčbou. Účinky
pozorované in vitro jsou závislé na dávce (0,1-10 mg/g) v konečném přípravku pro lokální použití. Tento
efekt by měl být dosažen v zánětlivé ráně (2 mg masti, 8 mg krém).
Bezpečnost přípravku je prokázána toxikologickými testy, včetně systémového užití.

Při topickém používání nebyla prokázána systémová absorpce.
Ve srovnání s tetrakainem a anestetiky obdobného složení je délka trvání lokální anestezie větší, protože
není hydrolyzován.
Pokusy na zvířatech neprokázaly interakce mezi Solcoserylem a lauromakrogolem.