Synagis Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků,má se přehledně zaznamenat název
podaného přípravku a číslo šarže.
Po podání palivizumabu byly hlášeny alergické reakce včetně velmi vzácných případů anafylaxe
aanafylaktického šoku. Vněkterých případech byly reakce fatální Po podání palivizumabu musí být dostupné kokamžitému použití léčivé přípravky kléčbě závažných
hypersenzitivních reakcí včetně anafylaxe a anafylaktického šoku.
Při středně těžkých až těžkých akutních infekcích nebo febrilních stavechje oprávněné odložení
aplikace palivizumabu, pokud se tím podle mínění lékaře nepřivodí větší riziko pro pacienta. Lehké
febrilní stavy, jako je např. lehká infekce horních cest dýchacích, obvykle není důvodem pro odložení
aplikace palivizumabu.
Palivizumab musí být aplikovánopatrně upacientů strombocytopenií nebo jinou poruchou
hemokoagulace.
Účinnost palivizumabu při jeho podávání pacientům jako druhý cyklus léčby během následující
sezóny RSV nebyla formálně sledována ve studii prováděné za tímto účelem. Možné riziko rozšíření
infekce RSV vsezóně následující po sezóně, vníž byli pacienti léčeni palivizumabem, nebylo
studiemi prováděnými za tímto účelem přesvědčivě vyloučeno.