Tramadol mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Mikrokrystalická celulosa
Hypromelosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva 100 mg:
Hypromelosa 2910/6 (E464)
Monohydrát laktosy
Mastek (E553 b)
Makrogol Propylenglykol (E1520)
Oxid titaničitý (E171)
Potahová vrstva 150 mg:
Hypromelosa 2910/6 (E464)
Monohydrát laktosy
Mastek (E553 b)
Makrogol Propylenglykol (E1520)
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Hnědý oxid železitý (E172)
Hlinitý lak chinolinové žluti (E104)
Potahová vrstva 200 mg:
Hypromelosa 2910/6 (E464)
13
Monohydrát laktosy
Mastek (E553 b)
Makrogol Propylenglykol (E1520)
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Hlinitý lak chinolinové žluti (E104)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Al/OPA/PVC/Al blistry: 2 roky
HDPE lahvičky a Al/PVC/PE/PVDC blistry: 3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
HDPE lahve s polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem obsahující 100 tablet s
prodlouženým uvolňováním.
HDPE lahve s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 500 a 1000 tablet s prodlouženým
uvolňováním (nemocniční balení).
Al/OPA/PVC/Al a Al/PVC/PE/PVDC blistry v papírových krabičkách obsahujících 10, 20, 20x1, 28,
30, 50, 56, 60, 60x1, 90 a 100 tablet s prodlouženým uvolňováním. Na trhu nemusí být k dispozici
všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Tramadol mylan
Tramadol mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tramadol mylan
Ostatní nejvíce nakupují
