Zymafluor Pro děti, pediatrická populace

Denní dávka má být přizpůsobena věku dítěte a také množství fluoridu obsaženému v pitné vodě a
množství fluoridu přijímanému z jiných zdrojů, např. ze stravy či zubní pasty.

Dávkování uvedené v následující tabulce je doporučené dávkování, které je nutno přizpůsobit podle
obsahu fluoridu v pitné vodě:

Pediatrická populace

Koncentrace fluoridu v pitné
vodě (mg/l)
<0,3 0,3 – 0,7 >0,Doporučená dávka fluoridu mg F-/den (počet tablet Zymafluoru)
Věk
měsíců až 2 roky 0,25 (1 tableta) 0 2 až 4 roky 0,50 (2 tablety) 0,25 (1 tableta) 4 až 6 let 0,75 (3 tablety) 0,50 (2 tablety)
Stránka 2 z 6 let a více 1,00 (4 tablety) 0,50 (2 tablety)
Těhotné ženy
Koncentrace fluoridu v pitné
vodě (mg/l)
<0,3 0,3 – 0,7 >0,Doporučená dávka fluoridu mg F-/den (počet tablet Zymafluoru)
Těhotné ženy 1,00 (4 tablety) 0,50 (2 tablety)
Podávání přípravku Zymafluor má začít nejdříve od 6. měsíce věku.

Zymafluor je zpravidla podáván v jedné denní dávce. Nejlépe je užívat tablety večer před spaním po
vyčištění zubů, protože tímto způsobem se vysoká koncentrace fluoridu udrží v ústní dutině delší
dobu.

Způsob podání

U kojenců mají být tablety rozdrceny a rozpuštěny v malém množství vody, čaje nebo ovocné šťávy,
ale nikoli v mléce.

Jakmile to umožní věk dítěte, pak nemají být tablety Zymafluor polykány, ale mají se nechat v ústech
mezi tváří a dásní, někdy na pravé, jindy na levé straně, a to do úplného rozpuštění.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

U pacientů s poruchou funkce ledvin má být přípravek podán pouze po konzultaci s ošetřujícím
lékařem.

Pokud je podáván fluorid, je třeba vědět, kolik fluoridu jedinec přijímá z jiných zdrojů, aby nedošlo
k předávkování. V případě, že dochází k fluorizaci jedlé soli a vody, je třeba dávkování přípravku
Zymafluor snížit. Pokud voda obsahuje více než 0,7 mg/l fluoridu, nedoporučuje se další užívání
fluoridu.

Informace o pomocných látkách přípravku:
Sorbitol
Tento léčivý přípravek obsahuje 38 mg sorbitolu v jedné tabletě. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek
současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo
fruktózy) potravou.
Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost
jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně.
Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek.

Sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.