SOLIFENACIN ACCORD - Příbalový leták
Účinná látka: solifenacin-sukcinÁt
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Solifenacin Accord 5 mg potahované tablety
Solifenacin Accord 10 mg potahované tablety
Solifenacini succinas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Solifenacin Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Solifenacin Accord užívat
3. Jak se Solifenacin Accord užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Solifenacin Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Solifenacin Accord a k čemu se používá
Léčivá látka přípravku Solifenacin Accord patří do skupiny tzv. anticholinergik. Tato léčiva snižují
zvýšenou aktivitu močového měchýře. V důsledku toho vydržíte déle, aniž byste musel(a) jít na
toaletu, a množství moče, které je Váš měchýř schopen pojmout, se zvyšuje.
Solifenacin Accord se používá k léčbě příznaků onemocnění zvaného hyperaktivní močový měchýř.
Mezi tyto příznaky patří: silná, náhlá nutnost močení bez předchozího varování, velmi časté močení
nebo případy pomočení, když se nemůžete dostat včas na toaletu.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Solifenacin Accord užívat
Neužívejte přípravek Solifenacin Accord
- jestliže jste alergický(á) na solifenacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- pokud se nejste schopni vymočit nebo zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moče)
- pokud trpíte závažným onemocněním žaludku nebo střev (včetně toxického megakolon,
komplikace související s ulcerativní kolitidou)
- pokud trpíte onemocněním svalů zvaným myasthenia gravis, které může způsobit extrémní slabost
některých svalů
- pokud trpíte zvýšeným nitroočním tlakem s postupnou ztrátou zraku (glaukom)
- pokud podstupujete dialýzu ledvin
- jestliže máte závažné onemocnění jater
- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo středně závažným onemocněním jater a
zároveň užíváte léky, které mohou zpomalovat odstraňování přípravku Solifenacin Accord z
organismu (např. ketokonazol). Váš lékař nebo lékárník Vás bude informovat, pokud je to Váš
případ.
- Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého
lékaře, než začnete Solifenacin Accord užívat.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Solifenacin Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud máte potíže s vyprázdněním svého močového měchýře (obstrukce močového měchýře)
nebo máte obtíže při močení (např. slabý proud moči). Riziko hromadění moči v měchýři (retence
moči) je mnohem vyšší.
- pokud máte nějakou překážku (obstrukci) v trávicím traktu (zácpa).
- pokud je u Vás riziko zpomalení pohybu trávicího systému (pohyby žaludku a střev). Váš lékař
Vás bude informovat, je-li toto Váš případ.
- pokud trpíte závažným onemocněním ledvin.
- pokud trpíte středně závažným onemocněním jater
- jestliže máte brániční kýlu (hiátovou hernii) nebo pálení žáhy.
- pokud trpíte poruchou nervového systému (autonomní neuropatie)
Děti a dospívající
Přípravek Solifenacin Accord není určen pro podávání dětem nebo dospívajícím ve věku do 18 let.
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře
dříve, než začnete přípravek Solifenacin Accord užívat.
Váš lékař před zahájením léčby přípravkem Solifenacin Accord vyloučí jiné příčiny častého
močení, např. srdeční selhání nebo onemocnění ledvin. Pokud máte infekci močových cest, Váš lékař
Vám předepíše antibiotikum (lék proti bakteriální infekci).
Další léčivé přípravky a přípravek Solifenacin Accord
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvláště důležité Vašeho lékaře informovat, pokud užíváte:
- jiné anticholinergní přípravky; účinky, včetně nežádoucích, obou léčiv se mohou zvýšit
- cholinergní přípravky, jelikož mohou snížit účinek přípravku Solifenacin Accord
- léky stimulující pohyby trávicího traktu jako metoklopramid nebo cisaprid. Solifenacin Accord
může jejich účinek snižovat.
- léky, které snižují rychlost odbourávání přípravku Solifenacin Accord v těle, jako např.
ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem.
- léky, které mohou zvyšovat rychlost odbourávání přípravku Solifenacin Accord v těle, jako např.
rifampicin, fenytoin a karbamazepin.
- léčiva jako např. bisfosfonáty, které mohou způsobit nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitidu).
Přípravek Solifenacin Accord s jídlem, pitím a alkoholem
Solifenacin Accord můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj, v závislosti na tom, čemu dáváte
přednost.
Těhotenství, kojení a plodnost
Jste-li těhotná, neměla byste Solifenacin Accord užívat, pokud Vám Váš lékař neřekne, že to je
nezbytně nutné. Neužívejte Solifenacin Accord, pokud kojíte, protože solifenacin může přecházet do
Vašeho mateřského mléka.
Pokud jste těhotná, kojíte, myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo pokud se otěhotnět snažíte,
informujte o tom předtím, než začnete tento přípravek užívat, svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Solifenacin Accord může způsobit rozmazané vidění a někdy spavost či únavu. Pokud se u Vás
projevují tyto nežádoucí účinky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Přípravek Solifenacin Accord obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
přípravek užívat.
3. Jak se Solifenacin Accord užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je 5 mg denně, pokud Vám Váš lékař neřekl, že máte užívat 10 mg denně.
Měl(a) byste polknout celou tabletu a zapít ji, např. sklenicí vody. Přípravek můžete užívat spolu s
jídlem nebo nalačno, v
závislosti na tom, čemu dáváte přednost. Tablety nedrťte.
Použití u dětí a dospívajících
Solifenacin Accord se nesmí používat u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Jestliže jste užila více přípravku Solifenacin Accord , než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš velké množství přípravku Solifenacin Accord nebo pokud Solifenacin Accord
užilo nedopatřením dítě, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat: bolesti hlavy, sucho v ústech, závratě, ospalost, rozmazané
vidění, halucinace (pociťování věcí nebo jevů, které neexistují), nadměrné vzrušení, záchvaty (křeče),
dýchací obtíže, zrychlený srdeční rytmus (tachykardie), hromadění moči v močovém měchýři (retence
moči) a rozšíření zornic (mydriáza).
Jestliže jste zapomněl(a) užít Solifenacin Accord
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku v obvyklou dobu, užijte ji co nejdříve, jakmile si
vzpomenete, pokud již není doba k užití Vaší další dávky. Nikdy neužívejte více než jednu dávku
denně. Pokud jste na pochybách, vždy se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Nezdvojujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Solifenacin Accord
Pokud přestanete Solifenacin Accord užívat, Vaše příznaky zvýšené aktivity močového měchýře se
mohou vrátit nebo zhoršit. Pokud uvažujete o ukončení léčby, poraďte se vždy se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Jestliže se u Vás vyskytne alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (např.
tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která
způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s obstrukcí (zhoršením průchodnosti) dýchacích cest
(obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání přípravku Solifenacin Accord má
být okamžitě ukončeno a má být zahájena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Solifenacin Accord může způsobit následující další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob):
- sucho v ústech
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):
- rozmazané vidění
- zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako je pocit plnosti, bolest břicha, říhání, nevolnost, pálení žáhy
(dyspepsie), žaludeční potíže.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob)
- infekce močových cest, zánět močového měchýře
- spavost, poruchy vnímání chuti (dysgeusie)
- suché, podrážděné oči
- sucho v nose
- refluxní onemocnění (gastroezofageální reflux – návrat kyselého žaludečního obsahu do jícnu),
sucho v krku
- suchá kůže
- obtížné močení
- únava, hromadění tekutiny v dolních končetinách (otok)
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob):
- nahromadění velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
- hromadění moči v měchýři následkem neschopnosti vyprázdnění močového měchýře (retence
moči)
- závratě, bolest hlavy
- zvracení
- svědění, vyrážka
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 osob):
- halucinace, zmatenost
- alergická vyrážka
Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)
- snížená chuť k jídlu, vysoké hladiny draslíku v krvi, které mohou způsobit poruchy srdečního
rytmu
- zvýšený nitrooční tlak
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelný srdeční rytmus (torsade de pointes), pocit
bušení srdce, rychlejší srdeční rytmus
- poruchy hlasu
- poruchy jater
- svalová slabost
- poruchy ledvin
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Solifenacin Accord uchovávat
- Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
- Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
- Nepoužívejte přípravek Solifenacin Accord po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za
zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
- Nepoužívejte tento přípravek, pokud sivšimnete, že je balení poškozené nebo vykazuje známky
poškození.
- Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Solifenacin Accord obsahuje
Léčivou látkou je solifenacini succinas v množství 5 mg nebo 10 mg.
Jedna potahovaná tableta Solifenacin Accord 5 mg obsahuje solifenacini succinas
mg , což odpovídá solifenacinum 3,8 mg.
Jedna potahovaná tableta Solifenacin Accord 10 mg obsahuje solifenacini succinas10 mg u, což
odpovídá solifenacinum 7,5 mg.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hypromelosa (E464), magnesium-stearát (E572)
Potah tablety: hypromelosa (E464), mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), makrogol 6000 (E1521),
žlutý oxid železitý (E172) (pro 5 mg), červený oxid železitý (E172) (pro 10 mg)
Jak přípravek Solifenacin Accord vypadá a co obsahuje toto balení
Solifenacin Accord 5 mg: světle žlutá, kulatá, o průměru 7,1 mm, bikonvexní potahovaná tableta, na
jedné straně s vyraženým „EG“ a „1“ na straně druhé.
Solifenacin Accord 10 mg: světle růžová, kulatá, o průměru 7,1 mm, bikonvexní potahovaná tableta,
na jedné straně s vyraženým „EG“ a „2“ na straně druhé.
Solifenacin Accord potahované tablety jsou dodávány v PVC/PVdC-Aluminium blistrech ve
velikostech balení 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 tablet
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7,
02-677, Varšava,
Polsko
Výrobce
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Nizozemsko
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
ul. Lutomierska 95-200 Pabianice
Polsko
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy
Název členského státu Název přípravku
Bulharsko Солифенацин Акорд 5 mg/10 mg филмирани таблетки
Kypr Solifenacin Accord 5mg/10 mg Film-coated Tablets
Česká republika Solifenacin Accord 5mg/10 mg potahované tablety
Lotyšsko Solifenacin Accord 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Litva Solifenacin Accord 5 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Slovinsko Solifenacin Accord 5 mg/10 mg filmsko obložene tablete
Dánsko Solifenacinsuccinat Accord
Rakousko Solifenacin Accord 5 mg/10 mg Filmtabletten
Německo Solifenacin Accord 5 mg/10 mg Filmtabletten
Finsko Solifenacin Accord 5 mg/10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Irsko Solifenacin succinate 5 mg/10 mg film-coated tablet
Itálie Solifenacina Accord
Nizozemsko Solifenacinesuccinaat Accord 5 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Norsko Solifenacin Accord
Polsko Soluro
Švédsko Solifenacin Accord 5 mg/10 mg filmdragerad tabletter
Velká Británie
Solifenacin Succinate 5 mg/10 mg Film-coated Tablets
(PL No. PL 20075/0473, PL 20075/0474)
Španělsko Solifenacin Accord 5 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Francie Solifenacin Accord 5 mg/10 mg comprimé pelliculé
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 12.
Solifenacin accord Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Solifenacin Accord 5 mg potahované tablety
Solifenacin Accord 10 mg potahované tablety
Solifenacini succinas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta přípravku Solifenacin Accord 5 mg obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
