Sildenafil mylan 
 
Souhrn bezpečnostního profilu 
Bezpečnostní  profil  sildenafilu  byl  vytvořen  na  základě  zkušeností  9570  pacientů  v  74  dvojitě 
zaslepených klinických studiích kontrolovaných placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky 
u pacientů užívajících sildenafil v klinických studiích byly bolest hlavy, návaly, dyspepsie, zduření 
nosní sliznice, závratě, nauzea, návaly horka, poruchy zraku, cyanopsie a rozmazané vidění. 
 
Nežádoucí účinky zjištěné po uvedení přípravku na trh byly získány v období delším než 10 let. 
Vzhledem k tomu, že držiteli rozhodnutí o registraci nejsou všechny nežádoucí účinky nahlášeny a 
nejsou tedy zahrnuty v databázi nežádoucích účinků, nelze u nich spolehlivě stanovit četnost. 
Strana 8 /  
 
Tabulkový seznam nežádoucích účinků 
V tabulce jsou podle orgánových systémů a četnosti seřazeny všechny klinicky významné nežádoucí 
účinky, které se vyskytly v klinických studiích s četností vyšší než u placeba (velmi časté (≥1/10), 
časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000). 
 
V  každé  skupině  frekvencí  výskytu  jsou  nežádoucí  účinky  uvedeny  v  pořadí  se  snižující  se 
závažností. 
 
Tabulka 1: Klinicky významné nežádoucí účinky hlášené s četností vyšší než u placeba z 
kontrolovaných klinických studií a klinicky významné nežádoucí účinky hlášené po uvedení 
přípravku na trh  
 
Třída orgánových Velmi časté Časté Méně časté Vzácné
systémů (≥1/10) (≥1/100 až (≥1/1.000 až (≥1/10.000 až <1/1.000) 
  <1/10) <1/100)  
     Infekce a   rinitida  
infestace     
     Poruchy   hypersenzitivita  
imunitního     
systému     
     Poruchy bolest hlavy závrať somnolence, cévní mozková příhoda, 
nervového   hypestezie tranzitorní ischemická ataka, 
systému    záchvat*, opakovaný 
    záchvat*, synkopa 
     Poruchy oka  změny poruchy nearteritická přední 
  barevného slzení***, ischemická neuropatie 
  vidění**, bolest oka, optického nervu (NAION)*, 
  poruchy fotofobie, retinální cévní okluze*, 
  vidění, fotopsie, oční retinální krvácení, 
  rozmazané hyperemie, arteriosklerotická 
  vidění zraková retinopatie, porucha sítnice, 
   percepce jasu, glaukom, defekt zorného 
   konjunktivitida pole, diplopie, snížená 
    zraková ostrost, myopie, 
    astenopie, sklivcové 
    zákalky, porucha duhovky, 
    mydriáza, halo efekt, edém 
    oka, otok oka, porucha oka, 
    hyperemie spojivky, 
    podráždění oka, abnormální 
    pocit v oku, edém očního 
    víčka, změny zabarvení 
    skléry 
     Poruchy ucha a   vertigo, tinnitus hluchota 
labyrintu     
     Srdeční poruchy   palpitace, náhlá srdeční smrt*, infarkt 
     
Strana 9 / 
Třída orgánových Velmi časté Časté Méně časté Vzácné
systémů (≥1/10) (≥1/100 až (≥1/1.000 až (≥1/10.000 až <1/1.000) 
  <1/10) <1/100)  
        tachykardie myokardu, komorová 
    arytmie*, atriální fibrilace, 
    nestabilní angina pectoris 
     Cévní poruchy  zrudnutí, hypertenze,  
  nával horka hypotenze  
     Respirační,  zduření epistaxe, pocit stažení hrdla, edém 
hrudní a  nosní zduření vedlejší nosní sliznice, suchost v 
mediastinální  sliznice nosní dutiny nose 
poruchy     
     Gastrointestinální  nauzea, refluxní orální hypestezie 
poruchy  dyspepsie choroba jícnu,  
   zvracení, bolest  
   horní poloviny  
   břicha, sucho v  
   ústech  
     Poruchy kůže a   vyrážka Stevens-Johnsonův syndrom 
podkožní tkáně    (SJS)*, toxická epidermální 
    nekrolýza (TEN)* 
     Poruchy svalové a   myalgie, bolest  
kosterní soustavy   v končetině  
a pojivové tkáně     
     Poruchy ledvin a   hematurie  
močových cest     
     Poruchy    krvácení z penisu, 
reprodukčního    priapismus*, 
systému a prsu    hematospermie, zvýšená 
    erekce 
     Celkové poruchy   bolest na hrudi, podrážděnost 
a reakce v místě   únava, pocit  
aplikace   horka  
     Vyšetření   zrychlení  
   srdečního tepu  
     *Hlášeno pouze po uvedení přípravku na trh  
**Distorze barevného vidění: chloropsie, chromatopsie, cyanopsie, erytropsie a xantopsie  
***Poruchy slzení: suché oko, porucha slzení a zvýšené slzení 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha Strana 10 /  
Webové stránky:  www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek