Salazopyrin en 
 
In  vivo studie ukazují, že absolutní biologická dostupnost perorálně podaného sulfasalazinu je méně 
než 15 % mateřské látky. Ve střevě je sulfasalazin působením bakterií metabolizován na sulfapyridin a 
mesalazin. Sulfapyridin je poté stěnou střevní relativně dobře absorbován a z větší části metabolizován. 
Mesalazin zůstává z větší části v tlustém střevě a je vyloučen do stolice.  
 
Absorpce: Po perorálním podání 1 g sulfasalazinu 9 zdravým mužským dobrovolníkům se méně než 
15% dávky absorbovalo jako mateřská látka. 90 minut po podání byly u zdravých dobrovolníků 
zaznamenány  detekovatelné  sérové  koncentrace  sulfasalazinu.  Maximální  sérová  koncentrace  je 
dosažena po 3 - 12 hodinách s vrcholem (6 mcg/ml) za 6 hodin.  
 
Oproti tomu vrcholové plazmatické koncentrace sulfapyridinu a mesalazinu je dosaženo za zhruba hodin po podání. Tento delší čas koreluje  s nutností gastrointestinálního transitu do nižších střevních 
etáží, kde dochází k metabolismu  pomocí bakterií. Sulfapyridin  se velmi dobře absorbuje  z tlustého 
střeva a jeho odhadovaná biologická dostupnost  je 60 %. Ve stejné studii bylo prokázáno, že se 
mesalazin vstřebává z gastrointestinálního traktu s mnohem nižší odhadovanou biologickou dostupností 
10-30 %. 
 
Distribuce: Po intravenózní injekci je vypočítaný distribuční objem (Vdss) sulfasalazinu 7,5 ± 1,6 litru. 
Sulfasalazin se silně váže na albumin  (> 99,3 %), zatímco sulfapyridin se váže na albumin pouze ze 
70 %. Acetylsulfapyridin, hlavní metabolit sulfapyridinu, se váže z 90 % na plazmatické bílkoviny. 
 
 
 
Biotransformace: Přibližně 15 % dávky sulfasalazinu je absorbováno jako mateřská látka a je do jisté 
míry  metabolizováno  v  játrech  na  2  metabolity.  Pozorovaný  plazmatický  poločas  intravenózního 
sulfasalazinu  je  7,6  ±  3,4 hodiny.   Primární  cestou metabolismu   sulfapyridinu   je   acetylace   na 
acetylsulfapyridin. Míra metabolismu je závislá na fenotypu pacienta. U pacientů s dobrou schopností 
acetylace je střední plazmatický poločas sulfapyridinu 10,4 hodin, u pacientů se sníženou schopností 
acetylace je 14,8  hodin.  Sulfapyridin  může  být  rovněž  metabolizován  na  5-hydroxy-sulfapyridin 
(SPOH)  a  N-acetyl-5-hydroxy-sulfapyridin. Mesalazin se primárně metabolizuje jak v játrech, tak ve 
střevě na N-acetyl-5-aminosalicylovou kyselinu cestou nezávislou na acetylaci a souvisejícím fenotypu. 
Vzhledem  k  nízkým  plazmatickým  hladinám  mesalazinu  po  perorálním  podání  nelze  spolehlivě 
odhadnout jeho plazmatický poločas. 
 
Eliminace: Absorbovaný sulfapyridin a mesalazin i jejich metabolity jsou primárně eliminovány močí 
jako volné metabolity nebo jako glukuronidované konjugáty. Větší část mesalazinu zůstává uvnitř 
kolon a je vyloučena jako mesalazin a acetyl-5-aminosalycilová kyselina stolicí. Vypočítaná clearance 
sulfasalazinu  po intravenózním podání byla  1 litr/h. Renální clearance  je  odhadnuta  na  37 % celkové 
clearance.