AIRBUFO FORSPIRO (320MCG/9MCG Dávkovaný prášek k inhalaci) - Informace o předepisování

Airbufo forspiro - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: formoterol and other drugs for obstructive airway dis
Účinná látka: Budesonid
Alternativy: Biresp spiromax, Budesonide/formoterol teva pharma b.v., Bufar easyhaler, Bufomix easyhaler, Duoresp spiromax, Orest easyhaler, Symbicort, Symbicort turbuhaler 100 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace, Symbicort turbuhaler 200 mikrogramů/ 6 mikrogramů/ inhalace, Symbicort turbuhaler 400 mikrogramů/12 mikrogramů/inhalace
ATC skupina: R03AK07 - formoterol and other drugs for obstructive airway dis
Obsah účinných látek: 160MCG/4,5MCG, 320MCG/9MCG
Formy: Dávkovaný prášek k inhalaci
Balení: Blistr
Obsah balení: |1X60DÁV|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Airbufo forspiro složení

Jedna podaná dávka (inhalovaná dávka) obsahuje budesonidum 320 mikrogramů a formoteroli fumaras dihydricus 9 mikrogramů. Jedna odměřená dávka (předem odměřená dávka obsažena v blistru) obsahuje budesonidum 346,mikrogramů a formoteroli fumaras dihydricus 10,8 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkemJedna podaná dávka obsahuje 7,9 mg laktózy (jako monohydrátu) a jedna odměřená dávka obsahuje 9,1 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Dávkovaný prášek k inhalaci. Bílý až téměř bílý nebo světle žlutý prášek bez hrudek....více

Airbufo forspiro Dávkování a způsob podání

Cesta podání: inhalační podání. Dávkování AstmaAirbufo Forspiro není určen pro zahajovací léčbu astmatu. Požadovaná dávka každé složky přípravku Airbufo Forspiro je individuální a má být přizpůsobena závažnosti onemocnění. Toto je nutné mít na paměti v době, kdy se léčba kombinovaným přípravkem zahajuje, ale i v době, kdy dochází k nastavení udržovací dávky. Pokud léčba...více

Airbufo forspiro Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Airbufo forspiro Indikace, na co je lék

AstmaAirbufo Forspiro je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 - 17 let k pravidelné léčbě pacientů s astmatem, u kterých je vhodné použití kombinované léčby (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-sympatomimetikum), tj.: - pacienti, kteří nejsou adekvátně kontrolováni inhalačními kortikosteroidy a „podle potřeby“ podávanými krátkodobě působícími β2-sympatomimetiky....více

Airbufo forspiro Interakce

Farmakokinetické interakceÚčinné inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, klarithromycin, telithromycin, nefazodon, kobicistat a HIV proteázové inhibitory) pravděpodobně značně zvyšují plazmatické koncentrace budesonidu a souběžné podávání má být vyloučeno. Pokud to není možné, má by být časový interval mezi podáním inhibitoru a budesonidem co možná nejdelší...více

Airbufo forspiro Pro děti, pediatrická populace

Doporučuje se, aby lékař pravidelně sledoval růst u dětí a dospívajících, kteří dlouhodobě používají inhalační kortikosteroidy. Pokud dojde ke zpomalení růstu, léčba má být přehodnocena s cílem možného snížení dávky inhalačního kortikosteroidu na nejnižší dávku, na které je dosaženo efektivní kontroly astmatu, pokud je to možné. Vždy je nutné vážit mezi přínosem kortikosteroidní...více

Airbufo forspiro Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíKlinické údaje o použití budesonidu/formoterol-fumarátu nebo současném použití formoterolu a budesonidu v průběhu těhotenství nejsou k dispozici. Data získaná ze studie zaměřené na embryofetální vývoj u potkanů ukazují, že u fixní kombinace není žádný nový dodatečný účinek. Neexistují odpovídající údaje hodnotící podávání formoterolu u těhotných žen. Ve studiích...více

Airbufo forspiro Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při přerušování léčby se doporučuje vysazovat přípravek postupně a nikoliv náhle. Neblokujte přívody vzduchu Pokud pacient pokládá léčbu za neúčinnou, nebo je nutné podávat vyšší než nejvyšší doporučené dávky přípravku Airbufo Forspiro, je nutné, aby vyhledal ošetřujícího lékaře (viz bod 4.2). Náhlé nebo progredující zhoršování astmatu nebo CHOPN potenciálně ohrožuje život...více

Airbufo forspiro Schopnost řízení vozidel

Budesonid/formoterol-fumarát nemá vliv, nebo má zanedbatelný vliv, na schopnost řídit motorová vozidla a na schopnost obsluhovat stroje....více

Airbufo forspiro Vedlejší a nežádoucí účinky

Jelikož Airbufo Forspiro obsahuje budesonid a formoterol, lze očekávat stejný typ a intenzitu nežádoucích účinků jako u odpovídajících monokomponentních přípravků. Výskyt nežádoucích účinků se nezvyšuje při podávání obou účinných látek ve fixní kombinaci. Nejčastější nežádoucí účinky mající vztah k obsaženým účinným látkám jsou předvídatelné farmakologické účinky βsympatomimetik,...více

Airbufo forspiro Předávkování

Předávkování formoterolem vede pravděpodobně k projevům typickým pro β2-sympatomimetika: třes, bolest hlavy a palpitace. Může se též objevit tachykardie, hypokalemie, hyperglykemie, prodloužení intervalu QTc, arytmie, nauzea a zvracení. Indikována je podpůrná a symptomatická léčba. Dávka 90 mikrogramů formoterolu podaná v průběhu 3 hodin pacientům s akutní bronchokonstrikcí nevyvolala žádné...více

Airbufo forspiro Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest: sympatomimetika, inhalační léčivé přípravky ATC kód: R03AK Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyTento léčivý přípravek obsahuje formoterol a budesonid, které mají různý mechanismus účinku a vykazují aditivní účinky, pokud jde o snížení četnosti exacerbací astmatu. BudesonidBudesonid...více

Airbufo forspiro Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Fixní kombinace budesonid a formoterol a odpovídající monokomponentní přípravky jsou bioekvivalentní, pokud jde o systémovou dostupnost budesonidu a formoterolu. Nehledě na tuto skutečnost byla po podání fixní kombinace pozorována poněkud vyšší suprese kortisolu ve srovnání s monokomponentními přípravky. Rozdíl není považován za klinicky významný z hlediska bezpečnosti přípravku....více

Airbufo forspiro Bezpečnost (v těhotenství)

přípravku. Není důkaz o tom, že by docházelo k farmakokinetické interakci mezi budesonidem a formoterolem. Farmakokinetické ukazatele účinných složek byly srovnatelné po podání budesonidu a formoterolu jako monoprodukty a po podání fixní kombinace. U budesonidu ve fixní kombinaci byla zjištěna mírně vyšší hodnota plochy plazmatických koncentrací v závislosti na čase (AUC), rychlost absorpce...více

Airbufo forspiro Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy (obsahuje mléčné proteiny) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Červeno-bílý umělohmotný inhalátor obsahující OPA/Al/PVC-Al blistr s 60 odměřenými dávkami inhalačního prášku. Velikosti balení: 1,...více

Airbufo forspiro Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA pro 1 samostatný inhalátor/pro 1 inhalátor jako součást vícečetného balení 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Airbufo Forspiro 320 mikrogramů/9 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci budesonidum/ formoteroli fumaras dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna podaná dávka (inhalovaná dávka) obsahuje budesonidum 320 mikrogramů...více

Airbufo forspiro Balení a cena

...více

Airbufo forspiro Souhrn údajů