BACTROBAN (20MG/G Mast) - Informace o předepisování

Bactroban - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: mupirocin
Účinná látka: Mupirocin
Alternativy: Mupirocin infectopharm
ATC skupina: D06AX09 - mupirocin
Obsah účinných látek: 20MG/G
Formy: Mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |15G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bactroban složení

Jeden gram masti obsahuje mupirocinum 20 mg (2 % w/w). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastPopis přípravku: téměř bílá průsvitná homogenní...více

Bactroban Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí / děti / senioři / pacienti s poruchou funkce jaterAplikace 2 až 3krát denně po dobu až 10 dní, v závislosti na terapeutické odpovědi. Pacienti s poruchou funkce ledvinViz bod 4.4 (Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Jestliže se do 7 dnů nedostaví terapeutická odpověď na léčbu, v léčbě se nepokračuje. Způsob podání Na postiženou oblast se aplikuje malé...více

Bactroban Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Bactroban Indikace, na co je lék

Mupirocin ve formě masti je indikován k lokální léčbě primárních a sekundárních bakteriálních kožních infekcí. Primární kožní infekce: Impetigo, folikulitida, furunkulóza a ekthyma. Sekundární infekce: Infikované dermatózy jako např. infikovaný ekzém. Infikované traumatické léze, například odřeniny, bodnutí hmyzem drobná poranění a popálení (nevyžadující hospitalizaci). Profylaxe:...více

Bactroban Interakce

Nebyly zjištěny žádné lékové interakce....více

Bactroban Pro děti, pediatrická populace

Nebyly zjištěny žádné lékové interakce....více

Bactroban Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaNejsou k dispozici údaje o účincích mupirocinu na lidskou fertilitu. Studie na potkanech neprokázaly žádné účinky na plodnost (viz bod 5.3 Předklinické údaje). Těhotenství Odpovídající lidská data o použití během těhotenství nejsou k dispozici. Studie na zvířatech nenaznačují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3 Předklinické údaje). KojeníÚdaje o používání mupirocinu v průběhu...více

Bactroban Užívání po expiraci, upozornění a varování

V případě vzácného výskytu reakce přecitlivělosti nebo závažné iritace v místě aplikace by měla být léčba přerušena, mast by měla být odstraněna a zahájena vhodná alternativní léčba. Stejně jako u jiných antibakteriálních látek může prolongované používání vyústit v přerůstání rezistentních mikroorganismů. V souvislosti s užíváním antibiotik byl hlášen výskyt pseudomembranózní...více

Bactroban Schopnost řízení vozidel

Nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Bactroban Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti. Frekvence jsou definovány jako: velmi časté ( 1/10), časté ( 1/100 až < 1/10), méně časté ( 1/1 000 až < 1/100), vzácné (  1/10 000 až 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit. Časté a méně časté nežádoucí účinky byly zjištěny ze souhrnných údajů...více

Bactroban Předávkování

K dispozici jsou pouze omezené zkušenosti s předávkováním mupirocinem. Neexistuje žádná specifická léčba předávkování mupirocinem. V případě předávkování by měl být pacient léčen vhodným podpůrným způsobem a podle potřeby monitorován. Další postup by měl být v souladu s klinickou indikací nebo podle doporučení Národního toxikologického střediska, pokud je k dispozici....více

Bactroban Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antibiotika pro lokální aplikaci ATC kód: D06AX Mechanismus účinkuMupirocin je nové antibiotikum získávané fermentací Pseudomonas fluorescens. Mupirocin inhibuje syntézu bakteriálních proteinů specifickou a reverzibilní vazbou na bakteriální enzym izoleucyl-tRNA-syntetázu. Pro tento speciální způsob účinku mupirocin nevykazuje žádnou zkříženou rezistenci s jinými...více

Bactroban Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceMupirocin je slabě absorbován neporušenou lidskou kůží. BiotransformaceMupirocin je vhodný pouze pro lokální aplikaci. Po intravenózním nebo perorálním podání, nebo pokud je absorbován (například přes poraněnou či jinak porušenou kůži), je mupirocin rychle metabolizován na inaktivní kyselinu monickou. EliminaceMupirocin je rychle vylučován z těla ledvinami ve formě neaktivního metabolitu,...více

Bactroban Bezpečnost (v těhotenství)

Kancerogenita / Mutagenita KancerogenitaStudie kancerogenity nebyly s mupirocinem provedeny. GenotoxicitaMupirocin nebyl shledán mutagenním v testu na Salmonella typhimurium ani Escherichia coli (Amesův text). Při značně cytotoxických koncentracích bylo pozorováno malé zvýšení v testu na Salmonella typhimurium TA98 (Yahagiho test). V in vitro testu genových mutací na savčích buňkách (MLA, mammalian gene...více

Bactroban Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek 6/7 Makrogol 400, makrogol 3350 (polyethylenglykolový masťový základ). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Hliníková tuba se šroubovacím plastovým uzávěrem, krabička. Jedno balení obsahuje 15 g masti. 6.6 Zvláštní opatření...více

Bactroban Obalová informace

Bactroban 20 mg/g mast mupirocinum Jeden gram masti obsahuje mupirocinum 20 mg. Pomocné látky: makrogol 400 a makrogol 3350 (polyethylenglykolový masťový základ). mast 15 g Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Antibiotikum k ošetření kůže EXP Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY...více

Bactroban Balení a cena

...více

Bactroban Souhrn údajů