PARALEN SUS (24MG/ML Perorální suspenze) - Informace o předepisování

Paralen sus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: paracetamol
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 24MG/ML
Formy: Perorální suspenze
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |100ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Paralen sus složení

Jeden ml perorální suspenze obsahuje paracetamolum 24 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sorbitol (E 420), sodík a natrium-benzoát. Jeden ml perorální suspenze obsahuje 500 mg sorbitolu, nejvyšší jednotlivá dávka 20 ml perorální suspenze obsahuje 10 g sorbitolu. Jeden ml perorální suspenze obsahuje 0,535 mg sodíku, nejvyšší jednotlivá dávka 20 ml perorální suspenze obsahuje 10,7 mg sodíku. Jeden ml perorální suspenze obsahuje 3 mg natrium-benzoátu, nejvyšší jednotlivá dávka 20 ml perorální suspenze obsahuje 60 mg natrium-benzoátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenzePopis přípravku: téměř bílá až tmavě béžová viskózní suspenze s vůní lesní jahody....více

Paralen sus Dávkování a způsob podání

Přípravek je určen pro použití u dětí. U dětí od 3 měsíců se při léčbě horečky i bolesti používá jednotlivá dávka 10–15 mg paracetamolu / kg tělesné hmotnosti. Podává se podle potřeby v 6hodinových intervalech, interval lze zkrátit v případě potřeby na 4 hod, přičemž nesmí být překročena celková denní dávka. 2/9 Nepodávají se více jak 4 dávky během 24 hodin. Celková denní...více

Paralen sus Kontraindikace

− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Těžké formy hepatální insuficience. − Akutní hepatitida....více

Paralen sus Indikace, na co je lék

Přípravek PARALEN SUS je určen k léčbě: − horečky, zejména při akutních bakteriálních a virových infekcích, − bolesti zubů (včetně bolesti při prořezávání zoubků), hlavy, neuralgie, bolesti svalů nebo kloubů nezánětlivé etiologie. Přípravek je určen dětem od 3 měsíců....více

Paralen sus Interakce

Hepatotoxické látky mohou zvyšovat možnost kumulace a předávkování paracetamolu. Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikolParacetamol zvyšuje hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu v plazmě. Hepatotoxické látky a induktory hepatálních enzymůRiziko toxicity paracetamolu může být zvýšeno u pacientů užívajících jiné potenciálně hepatotoxické léky nebo léky, které indukují jaterní...více

Paralen sus Pro děti, pediatrická populace

Hepatotoxické látky mohou zvyšovat možnost kumulace a předávkování paracetamolu. Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikolParacetamol zvyšuje hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu v plazmě. Hepatotoxické látky a induktory hepatálních enzymůRiziko toxicity paracetamolu může být zvýšeno u pacientů užívajících jiné potenciálně hepatotoxické léky nebo léky, které indukují jaterní...více

Paralen sus Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek je určen k podání dětem, pokud by však byl užíván dospělou ženou, platí následující informace: TěhotenstvíVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační toxicitu ani na toxický vliv na plod/novorozence. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí,...více

Paralen sus Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při podávání přípravku pacientům s deficitem glukóza-fosfátdehydrogenázy, hemolytickou anemií a při současném podání léků atakujících játra. 3/9 Při renální insuficienci se doporučuje prodloužit dávkovací interval (viz bod 4.2). Při dlouhodobé léčbě nelze vyloučit možnost poruchy funkce ledvin. U pacientů se změnami jaterních funkcí a u pacientů...více

Paralen sus Schopnost řízení vozidel

Neuplatňuje se, přípravek je určen k podávání dětem. Přípravek nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Paralen sus Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky s uvedením četnosti výskytu - velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Četnost Nežádoucí účinekPoruchy krve a lymfatického systému velmi...více

Paralen sus Předávkování

Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8–15 g v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta) může mít za následek závažnou poruchu funkce jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. Porucha funkce jater po požití 5 nebo více gramů paracetamolu může nastat u pacientů s rizikovými faktory, jako je: − dlouhodobá léčba induktory enzymů (karbamazepin, glutethimid, fenobarbital,...více

Paralen sus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy; ATC kód: N02BE Paracetamol je analgetikum – antipyretikum bez antiflogistické aktivity a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí, vhodné v pediatrii i u dospělých pacientů. Neovlivňuje glykemii a je tedy vhodný i u diabetiků. Protože neovlivňuje významně krevní srážlivost ani u pacientů užívajících perorální antikoagulancia,...více

Paralen sus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceParacetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce v organismuRychle se distribuuje do všech tkání a tělesných tekutin. Maximální plazmatické hladiny je dosaženo za 30–60 minut po p. o. podání. Prochází hematoencefalickou bariérou, do slin a do mateřského mléka. Biotransformace a eliminace z organismuIntenzivně se biotransformuje, vedle konjugačních...více

Paralen sus Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita paracetamolu byla rozsáhle studována na mnohých zvířecích druzích. a) Akutní toxicita LD50 per os je u potkana 3,7 g/kg, u myši 338 mg/kg. 8/9 b) Chronická toxicita Ve studiích subchronické a chronické toxicity paracetamolu u laboratorních potkanů a myší, bylo pozorováno poškození gastrointestinálního traktu, změny hodnot krevního obrazu nebo degenerace parenchymu jater a ledvin vedoucí...více

Paralen sus Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek natrium-benzoát kalium-sorbát sorbitol (E 420) glycerol 85 % xanthanová klovatina monohydrát kyseliny citronové sodná sůl sacharinu jahodové aroma voda čištěná 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců. Podmínky uchovávání po prvním otevření: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené...více

Paralen sus Obalová informace

1/6 OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARALEN SUS 24 mg/ml perorální suspenze paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml perorální suspenze obsahuje paracetamolum 24 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sorbitol (E 420), sodík a natrium-benzoát. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ...více

Paralen sus Balení a cena

...více

Paralen sus Souhrn údajů