TRALGIT (50MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Tralgit - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tramadol
Účinná látka: Tramadol-hydrochlorid
Alternativy: Mabron, Mabron retard, Protradon, Tralgit 100 inj, Tralgit 50 inj, Tralgit gtt., Tralgit orotab, Tralgit sr, Tralgit sr 100, Tralgit sr 150, Tralgit sr 200, Tramabene, Tramadol aurovitas, Tramadol kalceks, Tramadol krka, Tramadol mylan, Tramadol retard actavis, Tramadol sandoz retard, Tramadol saneca, Tramadol vitabalans, Tramadol xantis, Tramal, Tramal kapky 100 mg/1 ml, Tramal retard tablety 100 mg, Tramal retard tablety 150 mg, Tramal retard tablety 200 mg, Tramal tobolky 50 mg, Tramundin retard
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 50MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tralgit složení

Jedna tobolka obsahuje 50 mg tramadol-hydrochloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Popis přípravku: bílá neprůhledná tobolka s bílým práškem uvnitř....více

Tralgit Dávkování a způsob podání

Perorální podání DávkováníDávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Dospělí a dospívající od 14 let obvykle užívají 50-100 mg 3 až 4krát denně v závislosti na intenzitě a charakteru bolesti. Obvyklý interval mezi dávkami je 6-8 hodin. Nedostaví-li se žádaný...více

Tralgit Kontraindikace

• hypersenzitiva na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • akutní intoxikace alkoholem, hypnotiky, opioidními analgetiky, psychotropními látkami nebo jinými látkami s tlumivým účinkem na CNS, • současné podávání s inhibitory MAO a do 14 dnů po jejich vysazení (viz bod 4.5), • pacienti s epilepsií nedostatečně kontrolovanou léčbou....více

Tralgit Indikace, na co je lék

Léčba středně silné až silné bolesti. Tralgit je určen pro dospělé a dospívající od...více

Tralgit Interakce

Tralgit se nesmí z důvodu zvýšeného rizika serotoninové toxicity podávat současně s inhibitory MAO a do 14 dnů po jejich vysazení (viz bod 4.3). Sedativa, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látkySoučasné užívání opioidů spolu se sedativy, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko sedace, respirační deprese, kómatu a úmrtí v důsledku aditivního tlumivého...více

Tralgit Pro děti, pediatrická populace

Přípravek není určen pro podávání dětem a dospívajícím do 14 let. Starší pacientiÚprava dávkování není obvykle nutná u pacientů do 75 let bez klinických projevů poruchy funkce ledvin nebo jater. U pacientů nad 75 let může být eliminace prodloužena. Proto je v nezbytných případech nutné prodloužit dávkovací interval. Způsob podáníTobolky se užívají celé, zapíjejí se malým množstvím...více

Tralgit Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPři pokusech na zvířatech nebyly zjištěny embryotoxické ani teratogenní účinky tramadolu. Až 80 % podané dávky přípravku prochází placentární bariérou. Bezpečnost podávání tramadolu těhotným ženám nebyla potvrzena. Tramadol nemá být podáván těhotným ženám. KojeníPřibližně 0,1 % dávky tramadolu užité matkou se vylučuje do mateřského mléka. Užije-li matka perorální...více

Tralgit Užívání po expiraci, upozornění a varování

Riziko vzniku závislosti a toleranceMůže dojít k rozvoji tolerance a psychické nebo fyzické závislosti, a to zejména po dlouhodobém užívání. Doporučuje se užívat přípravek jen po dobu nezbytně potřebnou, případně při dlouhodobé léčbě užívání na krátký čas přerušit. Pokud u pacienta již léčba tramadolem není nutná, je vhodné dávku postupně snižovat, aby se zabránilo abstinenčním...více

Tralgit Schopnost řízení vozidel

Tramadol může i v případě dodržení doporučeného dávkování způsobovat ospalost a závratě. Platí to zejména na začátku léčby nebo při současném užívání s alkoholem a jinými látkami s tlumivým účinkem na CNS. Při výskytu ospalosti nebo závratí pacient nesmí řídit motorová vozidla ani vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředění a koordinaci pohybů....více

Tralgit Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji se vyskytují nauzea a závratě. Nejčastěji se může vyskytnout zvracení, zácpa, pocení, sucho v ústech, bolesti hlavy, malátnost a zmatenost. Méně často může tramadol způsobit změny kardiovaskulárních funkcí (např. palpitace, tachykardie, posturální hypotenze nebo kardiovaskulární kolaps). Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytnout především v souvislosti s intravenózní aplikací...více

Tralgit Předávkování

SymptomyPředávkování může být fatální. Příznaky předávkování opioidními analgetiky zahrnují miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, útlum a kóma, křeče a respirační depresi a/nebo příznaky serotoninového syndromu včetně spontánního myoklonu, indukovatelného nebo očního myoklonu, agitovanosti, diaforézy, třesu, hyperreflexie, hypertonie a tělesné teploty > 38 °C. Byl hlášen také...více

Tralgit Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Opioidní analgetika (anodyna) ATC kód: N02AX Mechanismus účinkuTramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní čistý agonista opioidních receptorů μ, δ a κ, s vyšší afinitou k receptoru μ. Další mechanismy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání norepinefrinu v neuronech a zvyšování uvolňování...více

Tralgit Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání přípravku je jeho absorpce rychlá a úplná. Analgetický účinek nastupuje za 15 až 30 minut po podání a trvá 6 až 8 hodin. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 až 2 hodiny. Biologická dostupnost při jednorázovém perorálním podání je 68 % z důvodu uplatnění efektu prvního průtoku. Při opakovaném podání dochází ke zvýšení této hodnoty...více

Tralgit Bezpečnost (v těhotenství)

Studie na zvířatech neprokázaly u tohoto přípravku žádnou akutní ani chronickou toxicitu. Neprokázala se kardiovaskulární toxicita ani neurotoxické působení. Reprodukční studie u zvířat neposkytly žádný důkaz poškození fertility nebo teratogenních účinků....více

Tralgit Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek hydrogenfosforečnan vápenatý, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý tobolka: oxid titaničitý, želatina 6.2 Inkompatibility Přípravek Tralgit je určen k perorálnímu podání. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...více

Tralgit Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tralgit 50 mg tvrdé tobolky tramadol-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg tramadol-hydrochloridu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tvrdá tobolka 10 tvrdých tobolek 20 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání....více

Tralgit Balení a cena

...více

Tralgit Souhrn údajů