Amicloton Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
V těhotenství je podávání přípravku možné pouze v nezbytně nutných případech.

Kojení
Amilorid přechází u potkaních samic do mateřského mléka v koncentracích, které přibližně odpovídají
plazmatickým koncentracím. Přestup do mateřského mléka u lidí není znám.
Chlortalidon přechází do mateřského mléka. Vzhledem k dlouhému biologickému poločasu a
vzhledem k retenci chlortalidonu v erytrocytech je patrný přechod chlortalidonu do mateřského mléka
ještě dlouho po ukončení terapie. Tři dny po ukončení podávání chlortalidonu v dávce 50 mg denně
činily koncentrace v mateřském mléce 0,09-0,83 μg/ml.
Z těchto důvodů se nedoporučuje podávání kombinace amiloridu a chlortalidonu při kojení.

Fertilita
V dávkách 20 krát vyšších, respektive 25 krát vyšších než odpovídající dávky používané v humánní
medicíně byl amilorid podáván březím králičím respektive myším samicím. Nebyly pozorovány žádné
negativní změny u plodů. Dávky přibližně 5 krát vyšší než odpovídající dávky v humánní medicíně
byly podávány březím potkaním samicím, bylo pozorováno snížení růstu plodů a zhoršení jejich
přežívání. Amilorid v experimentech na potkanech přecházel přes placentu. Studie u lidí nejsou
k dispozici.
V experimentech na zvířatech nevykazoval chlortalidon známky teratogenity nebo jiného poškození
plodů. Ve studii na 20 gravidních ženách exponovaných chlortalidonu v prvním trimestru gravidity
však byly zjištěny známky zvýšeného rizika vývojových vad plodu. Dle klasifikace rizik v těhotenství
používané v USA je chlortalidon řazen do kategorie B, dle australské klasifikace je řazen do kategorie
C.


4/8