Azzavix Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
U zdravých osob nalačno jsou maximální plazmatické hladiny u forem s opožděným uvolňováním
dosaženy 6 hodin po požití, přičemž maximální plazmatická koncentrace 5-ASA je 1,98 μg/ml.
Biotransformace
K acetylaci 5-ASA dochází v játrech a stěně tlustého střeva, bez ohledu na stav acetylátora. Zdá se,
že proces acetylace je nasytitelný; při terapeutických dávkách (250 – 500 mg) však ani maximální
plazmatické koncentrace ani plocha pod křivkou koncentrace v plazmě v závislosti na čase pro ASA neprokázaly žádnou odchylku od linearity dávky v ustáleném stavu.
Eliminace
Po perorálním podání se 5-ASA vylučuje ve vysokém procentu jako Ac-5-ASA v moči i ve stolici.
Skutečností je, že více než 90 % léčiva identifikovaného v moči se zde nachází ve formě metabolitu.
Více o léku Azzavix
Azzavix souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Azzavix
Ostatní nejvíce nakupují
