Lacipil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Perorálně podaný lacidipin se z gastrointestinálního traktu vstřebává rychle, ale nedostatečně.
Při prvním průchodu játry se velký podíl dávky metabolizuje.
Absolutní biologická dostupnost je průměrně 10 %.
Maximálních plazmatických koncentrací se dosahuje 30 až 150 minut po podání.
Biotransformace
Čtyři základní metabolity jen velmi málo ovlivňují farmakodynamiku. Lacidipin je eliminován
zejména jaterním metabolismem (pomocí P450 CYP3A4). Nejsou žádné důkazy o tom, že by
lacidipin způsoboval indukci nebo inhibici jaterních enzymů.
Eliminace
Přibližně 70 % podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stolicí, zbytek se vylučuje močí.
Terminální eliminační poločas v rovnovážném stavu je 13 až 19 hodin.
Více o léku Lacipil
Lacipil souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Lacipil
Ostatní nejvíce nakupují
