Letmylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
sodná sůl karboxymethylškrobu
monohydrát laktózy
kukuřičný škrob
mikrokrystalická celulóza
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)
hypromelóza
polydextróza
makrogol
chinolinová žluť (E104)

triacetin
oxid titaničitý (E171)

6.2 Inkompability

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC/Al blistr nebo HDPE lahvička s PP víčkem.
Balení po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 180, 200 a 500 potahovaných
tabletách.
PVC/PVDC/Al jednodávkový perforovaný blistr. Balení 30x1 potahovaná tableta.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.