Memabix Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látekPolakrilin
Hydroxid sodný (k úpravě pH)
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol (E421)
Sodná sůl kroskarmelózy
Aspartam (E951)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Červený oxid železitý (E172)
Aroma máty peprné (obsahuje maltodextrin (kukuřice), modifikovaný škrob E1450 (vosková kukuřice), silice máty
peprné (mentha arvensis))
Magnesium-stearát
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a velikost balení
Memabix tablety dispergovatelné v ústech jsou baleny do odlupovacích papír/PET/Al/PVC-Al/oPA blistrů.
Velikost balení:
mg, 15 mg, 20 mg
7, 28, 56 tablet dispergovatelných v ústech;
10 mg
7, 28, 56, 112 tablet dispergovatelných v ústech;
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Memabix
Memabix souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Memabix
Ostatní nejvíce nakupují
