Pentacarinat Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek

Přípravek neobsahuje pomocné látky.

6.2 Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými přípravky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v
bodě 6.6.

6.3 Doba použitelnosti

let.
Připravený roztok: 24 hodin, pokud je uchováván při teplotě +2 až +8 °C.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.
Podmínky uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Lahvička z bezbarvého neutrálního skla typu III, 10 ml, uzavřená gumovou zátkou krytou
hliníkovým víčkem.
Balení obsahuje 1 lahvičku.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a další manipulaci s ním

Pentamidin isethionát nesmí být mísen s žádnými jinými injekčními roztoky kromě vody na injekci,
roztoku glukózy a fyziologického roztoku 0,9 %.
Intramuskulární podání
Obsah lahvičky musí být rozpuštěn ve 3 ml vody na injekci.
Intravenózní podání
Obsah lahvičky je třeba rozpustit ve 3–5 ml vody na injekci. Požadovaná dávka pentamidin
isethionátu by měla být dále naředěna v 50-250 ml roztoku glukózy nebo ve fyziologickém roztoku
(0,9 %). Výsledný roztok pentamidin isethionátu by měl být podáván pacientovi vleže pomalou
infuzí trvající alespoň 60 minut pod lékařským dohledem.
Roztok do rozprašovače
Obsah lahvičky se rozpustí v 6 ml vody na injekci a nalijte do nádržky. K rekonstituci roztoku by se
neměl používat fyziologický roztok (0,9% fyziologický roztok), protože malý objem způsobuje
vysrážení účinné látky. Žádné jiné léky by neměly být míseny s roztokem pentamidinu.


Nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být zlikvidován v
souladu s místními předpisy.