Plendil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Hyprolosa
Hypromelosa Hypromelosa 2506/10 Laktosa
Glyceromakrogol-hydroxystearát
Mikrokrystalická celulosa
Propyl-gallát
Hlinitokřemičitan sodný

Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva

Karnaubský vosk
Červenohnědý oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)
Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E171)

6.2 Inkompatibilty

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Tablety s prodlouženým uvolňováním 5 mg (blistr a lahvička): 3 roky
Tablety s prodlouženým uvolňováním 10 mg (blistr a lahvička): 3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

HDPE lahvička se standardním polypropylenovým uzávěrem.
PVC/PVDC/Al blistr.

Tablety s prodlouženým uvolňováním 5 mg
Blistry
14 tablet (kalendářní balení)
20 tablet (blistr)
28 tablet (kalendářní balení)
30 tablet (blistr)
50 tablet (jednodávkový blistr)
90 tablet (blistr)
98 tablet (kalendářní balení)
100 tablet (blistr)

Plastová lahvička
30 tablet (lahvička)
100 tablet (lahvička)
500 tablet (lahvička pro vydávání dávek)

Tablety s prodlouženým uvolňováním 10 mg
Blistry
14 tablet (kalendářní balení)
20 tablet (blistr)
28 tablet (kalendářní balení)
30 tablet (blistr)
50 tablet (jednodávkový blistr)
90 tablet (blistr)
98 tablet (kalendářní balení)
100 tablet (blistr)

Plastová lahvička

30 tablet (lahvička)
100 tablet (lahvička a lahvička pro vydávání dávek)
500 tablet (lahvička pro vydávání dávek)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.