Ramonna Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol (E421)
Předbobtnalý škrob (kukuřičný)
Částečně substituovaná hyprolosa

Krospovidon typ B
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová souprava Opadry 03A230010 oranžová (hypromelosa 2910, oxid titaničitý (E 171), hlinitý
lak oranžové žluti (E110), žlutý oxid železitý (E 172), hlinitý lak indigokarmínu (E 132))
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Aspartam (E951)
Pomerančové aroma (maltodextrin (kukuřičný), aromatizující látky, tokoferol-alfa (E 307))

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkem. Tento léčivý přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Přípravek Ramonna tableta dispergovatelná v ústech je balený v PVC/Al blistrech. Každý blistr je
uložený v laminovaném PET/AL/PE sáčku z trojvrstvé folie. Blistr v sáčku je zabalený v krabičce
s přiloženou příbalovou informací.
Velikost balení:
Přípravek Ramonna je dostupný v balení obsahujícím 1 tabletu dispergovatelnou v ústech.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
podmínkami.