Rosuvastatin mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza
Monohydrát laktózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Krospovidon
Oxid hořečnatý
Magnesium-stearát
Červený oxid železitý (E172)
Potahová vrstva
Monohydrát laktózy
Hypromelosa (E464)
Oxid titaničitý (E171)
Triacetin
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)
Černý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Nejsou známy.
6.3 Doba použitelnosti
Blistry: 2 roky
HDPE lahvičky: 2 roky. Po otevření spotřebujte do 3 měsíců.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
6.5 Druh obalu a velikost balení
PA/Al/LDPE vysoušedlo – HDPE//Al blistr.
OPA/Al/PVC/Al blistr
PVC/Aclar/Al blistr
Velikost balení: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 a 98 potahovaných tablet.
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem obsahujícím vysoušedlo.
Velikost balení: 28, 30, 56, 60, 84 a 90 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Rosuvastatin mylan
Rosuvastatin mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rosuvastatin mylan
Ostatní nejvíce nakupují
