Zoletorv Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Vrstva ezetimibu
Sodná sůl kroskarmelózy
Monohydrát laktózy
Magnesium-stearát
Mikrokrystalická celulóza
Povidon
Natrium-lauryl-sulfát
Vrstva atorvastatinu
Mikrokrystalická celulóza
Monohydrát laktózy
Hyprolóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Polysorbát Uhličitan vápenatý
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potah tablety
Hypromelóza
Makrogol 8000
Oxid titaničitý (E171)
Mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
26
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před kyslíkem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Zoletorv 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg a 10 mg/40 mg
Balení po 10, 30, 90 a 100 potahovaných tabletách v dusíkem profouknutých Al/Al blistrech (dutina
z oPA-Al-PVC s víčkem z Al).
Balení po 30 x 1 a 45 x 1 potahovaných tabletách v jednodávkových dusíkem profouknutých Al/Al
blistrech (dutina z oPA-Al-PVC s víčkem z Al).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Zoletorv
Zoletorv souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zoletorv
Ostatní nejvíce nakupují
