Anetena - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: netilmicin
Účinná látka: Netilmicin-sulfát
Alternativy: Netilmicin newline pharmaATC skupina: S01AA23 - netilmicin
Obsah účinných látek: 3MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Balení: Jednodávkový obal
Obsah balení: |15X0,3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml roztoku obsahuje netilmicinum 3 mg (jako netilmicini sulfas) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu.(oční kapky) Čirý, bezbarvý nebo světle žlutý roztok, prakticky prostý částic. pH: 6,5 - 7,Osmolalita: 0,274 – 0,306 osmol/kg...
více DávkováníDávka je 1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (postižených očí) 3krát denně nebo podle lékařského předpisu. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku Anetena u dětí (do 12 let) a u dospívajících (až do 18 let) nebyly stanoveny. Způsob podání1) Před aplikací očních kapek je třeba si důkladně umýt ruce. 2) Pacient otevře hliníkový sáček obsahující...
více Hypersenzitivita na léčivou látku, aminoglykosidová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Přípravek Anetena je indikován k topické léčbě externích infekcí oka nebo jeho adnex vyvolaných bakteriemi citlivými na netilmicin. Je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních...
více Při použití přípravku netilmicinu ve formě očního roztoku nebyly hlášeny žádné významné farmakologické interakce. Souběžné podávání, i lokální a zvláště intrakavitární, dalších potenciálně nefrotoxických a ototoxických antibiotik může zvýšit riziko těchto účinků. Souběžné nebo následné používání následujících nefrotoxických léků s aminoglykosidy může...
víceBezpečnost a účinnost přípravku Anetena u dětí (do 12 let) a u dospívajících (až do 18 let) nebyly stanoveny. Způsob podání1) Před aplikací očních kapek je třeba si důkladně umýt ruce. 2) Pacient otevře hliníkový sáček obsahující jednodávkové obaly. 3) Ujistí se, že je jednodávkový obal neporušený. 4) Oddělí jeden jednodávkový obal ze stripu a neotevřené obaly vloží zpět do sáčku....
více TěhotenstvíPřestože v předklinických studiích nebyla při lokálním podávání netilmicinu prokázána žádná fetální toxicita, z důvodu nízké systémové absorpce přípravku má být přípravek během těhotenství podáván pouze po pečlivém posouzení přínosu a rizika a pod přísným lékařským dohledem. KojeníPodání přípravku Anetena se během kojení nedoporučuje, protože aminoglykosidy...
více U pacientů léčených systémovými aminoglykosidy se vyskytly závažné nežádoucí účinky včetně neurotoxicity, ototoxicity a nefrotoxicity. Při souběžném používání postupujte s opatrností (viz bod 4.5). Dlouhodobé používání topických antibiotik může způsobit přerůstání rezistentních mikroorganismů. Pokud během relativně krátké doby nedojde ke klinickému zlepšení...
více Instilace očních kapek může dočasně způsobit rozmazané vidění. Pokud se po instilaci objeví rozmazané vidění, má pacient/pacientka před řízením nebo obsluhou strojů počkat, dokud se jeho/její zrak nevyjasní....
více Hlášené nežádoucí účinky jsou seřazeny níže podle třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA. Není k dispozici dostatek údajů pro určení frekvence jednotlivých účinků uvedených níže (frekvence není známo). Poruchy oka: - podráždění oka - hyperemie spojivky - vyrážka na očním víčku - edém očního víčka - svědění oka Poruchy imunitního systému: - hypersenzitivita...
více Případy předávkování nebyly nikdy hlášeny....
více Farmakoterapeutická skupina: Antiinfektiva, antibiotika, ATC kód: S01AA Netilmicin je polosyntetické širokospektré aminoglykosidové antibiotikum. Prokázalo se, že v nízkých koncentracích je účinný proti různým patogenním bakteriím, grampozitivním a gramnegativním, včetně kmenů rezistentních na gentamicin. Toto antibiotikum, na rozdíl od gentamicinu, není citlivé k inaktivační činnosti...
více Po podání přípravku Anetena do spojivkového vaku se očekává slabá topická a systémová absorpce. Maximální koncentrace netilmicinu 5 g/ml je v plazmě dosaženo po 30-60 minutách po intramuskulární injekci 2 mg/ml. Intravenózní infuze podávaná po dobu 60 minut vede k maximální plazmatické koncentraci přibližně 11 g/ml. Poločas je u dospělých obvykle 2,0 až 2,5 hodiny...
více Neklinické údaje získané na základě relevantních studií provedených na potkanech, psech, morčatech, kočkách, králících a opicích neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. LD50 je u myší při intramuskulárním podání 142 mg/kg a intraperitoneálním podání 186 mg/kg, u potkanů 166 mg/kg a 266 mg/kg a u psů je 160 mg/kg < LD50 <200 mg/kg i.m. a 40 mg/kg < LD<72 mg/kg...
více 6.1. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Chlorid sodný Hydroxid sodný (pro úpravu pH) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené: 2 roky. Jednodávkové obaly se musí použit ihned po otevření, jakýkoli zbývající obsah musí být zlikvidován. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte jednodávkové obaly v původním...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Anetena 3 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu netilmicinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje netilmicinum 3 mg (jako netilmicini sulfas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Chlorid sodný, hydroxid sodný (pro úpravu pH), čištěná voda. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
více...
více