TELEXER (150MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Telexer - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dabigatran etexilate
Účinná látka: Dabigatran-etexilát-mesilát
Alternativy: Dabigatran etexilát+pharma, Dabigatran etexilate accord, Pradaxa
ATC skupina: B01AE07 - dabigatran etexilate
Obsah účinných látek: 110MG, 150MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Telexer složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg dabigatran-etexilátu (ve formě mesilátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Tobolky s modrým víčkem a bílým tělem, velikosti 0 (délka přibližně 21,7 mm), plněné nažloutlými peletami. Víčko tobolky je potištěné symbolem firmy Gedeon Richter, tělo nápisem „150“....více

Telexer Dávkování a způsob podání

Dávkování Tobolky přípravku Telexer mohou užívat dospělí a pediatričtí pacienti od 8 let věku, kteří jsou schopni spolknout tobolky vcelku. Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s NVAF s jedním nebo více rizikovými faktory (SPAF) Léčba DVT a PE a prevence rekurence DVT a PE u dospělých (DVT/PE) Doporučené dávky dabigatran-etexilátu v indikacích SPAF,...více

Telexer Kontraindikace

Stránka 7 z • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Těžká porucha funkce ledvin (CrCl <30 ml/min) u dospělých pacientů • eGFR <50 ml/min/1,73 m2 u pediatrických pacientů • Klinicky významné aktivní krvácení • Léze nebo stavy, jestliže jsou považovány za významný rizikový faktor závažného krvácení. Mohou to být současné nebo nedávné...více

Telexer Indikace, na co je lék

Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF), s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA) v anamnéze, věk ≥75 let, srdeční selhání (NYHA třída ≥II), diabetes mellitus, hypertenze. Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence...více

Telexer Interakce

Interakce transportérů Dabigatran-etexilát je substrátem efluxního transportéru P-gp. Očekává se, že současné podávání inhibitorů P-gp (viz tabulka 8) povede ke zvýšení plazmatických koncentrací dabigatranu. Pokud není jinak specificky popsáno, je při současném podávání dabigatranu se silnými inhibitory P-gp nutné pacienta pečlivě klinicky sledovat (se zřetelem na známky krvácení nebo...více

Telexer Pro děti, pediatrická populace

Použití dabigatran-etexilátu v indikaci prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u pacientů s NVAF není u pediatrické populace relevantní. Léčba VTE a prevence recidivujících VTE u pediatrických pacientů Léčba VTE u pediatrických pacientů má být zahájena po léčbě parenterálním antikoagulačním přípravkem, která trvala nejméně 5 dní. V prevenci recidivující VTE má být léčba...více

Telexer Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku se během léčby přípravkem Telexer musí vyhnout otěhotnění. Těhotenství Údaje o podávání dabigatran-etexilátu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Přípravek Telexer nesmí být podáván během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné....více

Telexer Užívání po expiraci, upozornění a varování

Riziko krvácení Dabigatran-etexilát má být podáván s opatrností u stavů se zvýšeným rizikem krvácení nebo při současném podávání léčivých přípravků ovlivňujících hemostázu inhibicí agregace trombocytů. Během léčby může dojít ke krvácení v jakékoliv lokalizaci. Neobjasněný pokles hemoglobinu a/nebo hematokritu nebo krevního tlaku má vést k hledání zdroje krvácení. Při život...více

Telexer Schopnost řízení vozidel

Dabigatran-etexilát nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Telexer Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Dabigatran-etexilát byl posuzován v klinických hodnoceních celkem u přibližně 64 000 pacientů; z toho přibližně 35 000 pacientů bylo léčeno dabigatran-etexilátem. Nežádoucí účinky zaznamenalo celkově okolo 22 % pacientů s fibrilací síní, kterým byl podáván přípravek dabigatran-etexilát k prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie (dlouhodobá léčba...více

Telexer Předávkování

Dávky dabigatran-etexilátu překračující dávky doporučené vystavují pacienta zvýšenému riziku krvácení. V případě podezření na předávkování mohou koagulační testy pomoci při určení rizika krvácení (viz body...více

Telexer Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antikoagulancia, antitrombotika; přímé inhibitory trombinu; ATC kód: B01AE07. Mechanismus účinku Dabigatran-etexilát je proléčivo o malé molekule, které nevykazuje žádnou farmakologickou aktivitu. Po perorálním podání se dabigatran-etexilát rychle vstřebává a je v plazmě a v játrech konvertován na dabigatran cestou hydrolýzy katalyzované esterázou. Dabigatran je silným,...více

Telexer Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je dabigatran-etexilát rychle a úplně konvertován na dabigatran, který je účinnou formou v plazmě. Hydrolytické štěpení proléčiva dabigatran-etexilátu na aktivní dabigatran, které je katalyzováno esterázou, představuje hlavní metabolickou reakci. Absolutní biologická dostupnost dabigatranu po perorálním podání dabigatran-etexilátu byla přibližně 6,5 %. Po perorálním...více

Telexer Bezpečnost (v těhotenství)

456 2 462 Závažné krvácivé příhody 24 (1,0 %) 40 (1,6 %) 0,60 (0,36; 0,99) Intrakraniální krvácení 2 (0,1 %) 4 (0,2 %) 0,50 (0,09; 2,74)Závažné GI krvácení 10 (0,4 %) 12 (0,5 %) 0,83 (0,36; 1,93)Život ohrožující krvácení(0,2 %) 6 (0,2 %) 0,66 (0,19; 2,36) Závažné krvácivé příhody/klinicky významné krvácení109 (4,4 %) 189 (7,7 %) 0,56 (0,45; 0,71) Jakékoliv krvácení 354 (14,4 %) 503 (20,4...více

Telexer Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Kyselina vinná Hypromelosa Dimetikon 350 Mastek Hyprolosa Tobolka Karagenan (E 407) Chlorid draselný Oxid titaničitý (E 171) Indigokarmín (E 132)Hypromelosa Černý potiskový inkoust Šelak (E 904)Černý oxid železitý (E 172) Propylenglykol (E 1520) Koncentrovaný roztok amoniaku (E 527)Hydroxid draselný (E 525) 6.2 Inkompatibility Stránka 40 z Neuplatňuje...více

Telexer Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (PRO INDIVIDUÁLNÍ PREZENTACI, OBSAHUJÍCÍ BLISTRY) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telexer 150 mg tvrdé tobolky dabigatran-etexilát 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg dabigatran-etexilátu (ve formě mesilátu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tvrdá tobolka 10 tvrdých tobolek 30...více

Telexer Balení a cena

...více

Telexer Souhrn údajů