Xylomax - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: xylometazoline
Účinná látka: Xylometazolin-hydrochlorid
Alternativy: Brumare,
Brumarin,
Brumarin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok,
Mar rhino 0,05% nosní sprej,
Mar rhino 0,1% nosní sprej,
Nasenspray al,
Olynth,
Olynth 0,05%,
Olynth 0,1%,
Olynth ha,
Olynth ha 0,05%,
Olynth ha 0,1%,
Otrivin,
Otrivin 0,5 pm,
Otrivin 1 pm,
Otrivin menthol,
Rhino-stas galmed dávkovací nosní sprej,
Rhinostas,
Xylomax neo,
Xylometazolin dr.maxATC skupina: R01AA07 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 1MG/ML
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X10ML II|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. Jedna dávka (138 mikrolitrů) obsahuje xylometazolini hydrochloridum 70 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkemJeden ml obsahuje benzalkonium-chlorid 0,1 mg. Jedna dávka (138 mikrolitrů) obsahuje benzalkonium-chlorid 14 mikrogramů. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok. Čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok....
více Dávkování Pediatrická populaceXylomax 0,5 mg/ml nesmí být používán u dětí mladších 1 roku. Je doporučen pro použití u dětí od 1 do 11 let věku. Aplikace dětem od ve věku od 1 do 11 let má být prováděna pod dohledem dospělé osoby. Děti od 1 do 5 let věku: Aplikováno dospělou osobou. vstřik do každé nosní dírky, 1krát nebo vícekrát dle potřeby, maximálně 3krát denně. Mezi dvěma...
více • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Podobně jako jiné vazokonstrikční látky nesmí být xylometazolin používán po transsfenoidální hypofysektomii nebo po operaci dura mater. • Suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca). • Pacienti s glaukomem s uzavřeným...
více K obnovení průchodnosti nosu při akutní katarální rinitidě, polinóze či jiné alergické rinitidě a při sinusitidě. Při sinusitidě napomáhá odtoku sekretu z vedlejších nosních dutin. Používá se i jako pomocná léčba při otitis media, k dekongesci nazofaryngeální sliznice a k usnadnění rinoskopie. Xylomax 0,5 mg/ml je indikován k léčbě dětí od 1 do 11 let...
více Jako u všech sympatomimetik při současném užívání inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO) tranylcyprominového typu (nebo pacientů, kterým byly tyto přípravky podávány během uplynulých týdnů), tricyklických nebo tetracyklických antidepresiv a antihypertenziv nelze vyloučit zesílení systémových účinků xylometazolinu, zejména v případě předávkování. Současné používání...
víceXylomax 0,5 mg/ml nesmí být používán u dětí mladších 1 roku. Je doporučen pro použití u dětí od 1 do 11 let věku. Aplikace dětem od ve věku od 1 do 11 let má být prováděna pod dohledem dospělé osoby. Děti od 1 do 5 let věku: Aplikováno dospělou osobou. vstřik do každé nosní dírky, 1krát nebo vícekrát dle potřeby, maximálně 3krát denně. Mezi dvěma dávkami má být časový odstup 8–10...
více TěhotenstvíS ohledem na potenciální systémové vazokonstrikční účinky se doporučuje zamezit používání přípravku Xylomax během těhotenství. KojeníNejsou žádné známky jakýchkoliv nežádoucích účinků na kojené dítě. Nicméně není známo, zda se xylometazolin vylučuje do lidského mateřského mléka, proto je zapotřebí opatrnosti a přípravek Xylomax užívat pouze na doporučení...
více Jako v případě jiných sympatomimetických látek je třeba opatrnosti při použití přípravku Xylomax 0,5 mg/ml u pacientů, kteří silně reagují na adrenergní látky, a to známkami jako nespavost, závrať, třes, srdeční arytmie nebo hypertenze. Opatrnost se doporučuje u pacientů• s hypertenzí nebo kardiovaskulárním onemocněním • s hypertyreózou • s diabetem mellitem • s hyperplazií...
více Xylomax nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky jsou rozdělené podle následující konvence: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000)Velmi vzácné (< 1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Poruchy...
více Nadměrné podávání topických přípravků obsahujících xylometazolin nebo jeho náhodné požití může způsobit těžké závratě, pocení, výrazné snížení tělesné teploty, bolesti hlavy, bradykardii, hypertenzi, respirační útlum, kóma a konvulze. Hypertenzi může následovat hypotenze. Malé děti jsou na toxicitu citlivější než dospělí. U všech pacientů, u kterých je podezření na předávkování,...
více Farmakoterapeutická skupina: Nosní léčiva, dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci, sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AA Xylometazolin je sympatomimetická látka s α-účinkem. Xylometazolin-hydrochlorid, určený k nazálnímu podání, má vazokonstrikční účinek, který způsobuje dekongesci nosní sliznice a přilehlých oblastí nazofaryngu. Také dojde ke zmírnění průvodních...
více Plazmatické koncentrace xylometazolinu jsou u lidí po lokální aplikaci přípravku do nosu velmi nízké a blízké hranici detekce....
více Předklinické údaje založené na opakovaných toxických a genotoxických dávkách neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. U potkanů a myší nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky....
více 6.1 Seznam pomocných látek benzalkonium-chlorid dinatrium-edetát dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného chlorid sodný čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření nesmí být nosní sprej používán déle než 1 měsíc. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C....
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Xylomax 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, dinatrium-edetát, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného,...
více...
více