Atorvastatin mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro:
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Uhličitan sodný
Mikrokrystalická celulosa
Arginin
Laktóza
Sodná sůl kroskarmelosy
Hyprolosa
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Mastek
Makrogol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledný HDPE obal na tablety s PP uzávěrem s 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200, 250 a potahovanými tabletami.
oPA/Alu/PVC/Alu blistry po 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 tabletách, kalendářní balení po tabletách nebo vícečetné balení obsahující 98 tablet (2 balení po 49 tabletách).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Atorvastatin mylan
Atorvastatin mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Atorvastatin mylan
Ostatní nejvíce nakupují
