Canesten gyn 1 den Bezpečnost (v těhotenství)
Toxikologické studie vaginálního nebo lokálního použití u různých živočišných druhů ukázaly, že
vaginální a lokální snášenlivost klotrimazolu je dobrá.
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
jednorázovém a opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a
reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Fetotoxicita u potkanů byla způsobena systémovými dávkami 100 mg/kg klotrimazolu.
Studie se 3 laktujícími samicemi potkanů, kterým byl intravenózně podán klotrimazol v dávce 30 mg/kg,
ukázala, že léčivo bylo vylučováno do mléka v hladinách vyšších než v plazmě faktorem 10 až 20 za hodiny po podání; poté následovalo snížení na faktor 0,4 za 24 hodin.
Více o léku Canesten gyn 1 den
Canesten gyn 1 den souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Canesten gyn 1 den
Podobné nebo alternativní produkty
