Canesten gyn 1 den Obalová informace

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Canesten GYN 1 den 500 mg měkká vaginální tobolka

clotrimazolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna měkká vaginální tobolka obsahuje clotrimazolum 500 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: bílá vazelína, tekutý parafin, želatina, glycerol, čištěná voda, oxid titaničitý (E171),
chinolinová žluť (E104), oranžová žluť (E110), lecithin, triacylglyceroly se středním řetězcem.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

měkká vaginální tobolka s aplikátorem


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Vaginální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ




10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5 – Stodůlky, Česká republika


12. MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)

Reg. č. 54/197/20-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Canesten GYN 1 den se používá k léčbě vaginálních infekcí a infekcí zevních pohlavních orgánů
způsobených mikroorganismy citlivými na klotrimazol, především kvasinkami rodu Candida.
Měkká vaginální tobolka se večer zavede hluboko do pochvy jako jednorázová dávka.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

canesten gyn 1 den měkká vaginální tobolka


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR 
 
 
ㄮ NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 

Canesten GYN 1 den 500 mg měkká vaginální tobolka

clotrimazolum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Bayer


3. POUŽITELNOST 
 
EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ