Dexamethasone krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vazba dexamethasonu na plazmatické albuminy závisí na dávce. Při velmi vysokých dávkách největší
část cirkuluje volně v krvi. Při hypoalbumininemii se zvyšuje podíl nevázaného (aktivního) kortikoidu.
Čtyři hodiny po intravenózním podání radioaktivně značeného dexamethasonu u lidí je maximální
koncentrace dexamethasonu v tekutině asi 1/6 jeho plazmatické koncentrace. Vzhledem k dlouhému
biologickému poločasu delšímu než 36 hodin může denní nepřetržité podávání dexamethasonu vést
k akumulaci a předávkování.
Průměrný (sérový) poločas eliminace dexamethasonu u dospělých je 250 minut (+ 80 minut).
Eliminace je převážně renální ve formě volného dexamethasonového alkoholu. Dexamethason se
částečně metabolizuje, metabolity se vylučují jako glukuronáty nebo sulfáty, a to také hlavně
ledvinami. Porucha funkce ledvin nemá žádný významný účinek na clearance dexamethasonu.
Eliminační poločas je však prodloužen při závažném onemocnění jater.