Dona Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita krystalického glukosamin sulfátu u zvířat byla ve studiích po jednorázovém a opakovaném
podání extrémně nízká. Maximální testované dávky prokázaly žádné nebo minimální účinky. Tyto
účinky byly vratné a nebyla nalezena žádná zjistitelná toxicita pro cílový orgán. Nejvyšší testovaná
dávka u zvířat odpovídá více než stonásobku perorální dávky doporučené pro použití u člověka.

Krystalický glukosamin sulfát nebyl mutagenní in vitro ani in vivo. Studie o karcinogenitě nejsou k
dispozici.

U potkanů nebyly pozorovány nežádoucí účinky na plodnost, vývoj embrya/plodu ani postnatální
vývoj. U králičích samic nebyly hlášeny žádné teratogenní účinky krystalického glukosamin sulfátu.

Výsledky některých studií in vitro a in vivo u zvířat ukázaly, že intravenózní infuze glukosaminu ve
suprafarmakologických koncentracích snižuje sekreci inzulinu, pravděpodobně prostřednictvím
inhibice glukokinázy v beta buňkách, a indukuje odolnost inzulinu v periferních tkáních. Významnost
u člověka je neprůkazná. Experimentální studie u lidí i klinická hodnocení u zdravých subjektů a
jedinců s diabetem nebo narušenou snášenlivostí glukózy neprokázaly vliv na hladiny glukózy v krvi
nalačno, metabolismus glukózy nebo citlivost k inzulinu.