Geloplasma Vedlejší a nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle tříd orgánových systémů a četnosti dle následující
konvence:
Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné
(≥1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Nežádoucí účinky pozorované během podávání přípravku Geloplasma:
Vzácné
≥1/10000 až
hypersenzitivitu na galaktózu-
α-1,3-galaktózu (alfa-Gal) a
alergii na červené maso nebo
na vnitřnosti)
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Alergická kožní reakce
Cévní poruchy Hypotenze
Srdeční poruchy Zpomalení srdeční činnosti
Respirační,hrudní a
mediastinální poruchy
Respirační potíže
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
Horečka, zimnice
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41, Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Geloplasma
Geloplasma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Geloplasma
Ostatní nejvíce nakupují
