Glimepirid mylan Interakce
Při podávání glimepiridu v kombinaci s některými dalšími léčivými přípravky může dojít
k nežádoucímu zvýšení nebo naopak snížení hypoglykemického účinku glimepiridu. Proto mají být
další léčivé přípravky užívány pouze s vědomím (nebo na předpis) lékaře.
Glimepirid je metabolizován pomocí cytochromu P450 2C9 (CYP2C9). Je známo, že jeho
metabolismus je ovlivněn současným podáváním induktorů CYP2C9 (např. rifampicin) nebo
inihibitorů CYP2C9 (např. flukonazol).
Výsledky studie interakcí in vivo publikované v literatuře ukazují, že AUC glimepiridu je přibližně
dvakrát zvýšená účinkem flukonazolu, což je jeden z nejsilnějších inhibitorů CYP2C9.
Na základě zkušeností s použitím glimepiridu a dalších derivátů sulfonylurey je nutno zmínit
následující interakce.
Potenciace hypoglykemického účinku, a tedy v některých případech výskyt hypoglykemie se může
objevit při podávání některého z následujících přípravků:
- fenylbutazon, azapropazon a oxyfenbutazon,
- inzulín a perorální antidiabetika jako je metformin,
- salicyláty a kyselina p-aminosalicylová,
- anabolické steroidy a mužské pohlavní hormony,
- chloramfenikol
- některé dlouhodobě působící sulfonamidy
- tetracykliny
- chinolinová antibiotika,
- klarithromycin,
- kumarinová antikoagulancia,
- fenfluramin,
- disopyramid,
- fibráty,
- inhibitory ACE,
- fluoxetin,
- inhibitory MAO
- alopurinol,
- probenecid
- sulfinpyrazon
- sympatolytika,
- cyklofosfamidy, trifosfamidy a ifosfamidy,
- mikonazol
- flukonazol
- pentoxifylin (vysoké parenterální dávky)
- tritochalin.
Oslabení hypoglykemického účinku, a tedy hyperglykemie se může objevit při podávání některého
z následujících přípravků:
- estrogeny a progestogeny
- saluretika, thiazidová diuretika
- látky stimulující štítnou žlázu, glukokortikoidy
- fenothiazinové deriváty, chlorpromazin
- adrenalin a sympatomimetika
- kyselina nikotinová (vysoké dávky) a její deriváty
- laxativa (dlouhodobé použití)
- fenytoin, diazoxid
- glukagon, barbituráty a rifampicin
- acetazolamid
Antagonisté H2, betablokátory, klonidin a reserpin mohou vést buď k potenciaci nebo naopak
zeslabení hypoglykemického účinku.
Vlivem sympatolytik, jako jsou např. beta-blokátory, klonidin, guanethidin a reserpin, mohou být
známky adrenergních kontraregulačních mechanismů hypoglykemie sníženy či mohou chybět.
Alkohol může potencovat nebo oslabovat hypoglykemický účinek glimepiridu nepředvídatelným
způsobem.
Účinek kumarinových derivátů může být při léčbě glimepiridem oslaben nebo zesílen.
Kolesevelam se váže na glimepirid a snižuje absorpci glimepiridu z gastrointestinálního traktu. Při
užití glimepiridu nejméně 4 hodiny před kolesevelamem nebyly žádné interakce pozorovány. Proto by
měl být glimepirid podáván nejméně 4 hodiny před kolesevelamem.