Hemosol b0 Vedlejší a nežádoucí účinky
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Níže uvedená tabulka používá
třídy orgánových systémů dle klasifikace MedDRA (na úrovni TOS a preferovaného termínu).
Četnosti: není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Třídy orgánových systémů Preferovaný termín Četnost
Poruchy metabolismu
a výživy
Elektrolytová nerovnováha, např.:
hypofosfatemie, hypokalemie
Není známo
Poruchy acidobazické rovnováhy Není známo
Nerovnováha tekutin Není známo
Cévní poruchy Hypotenze Není známo
Gastrointestinální poruchy Nauzea Není známo
Zvracení Není známo
Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně
Svalové křeče Není známo
Zvláštní pozornost se musí věnovat pacientům s hypokalemií, jelikož tento roztok neobsahuje draslík
(viz bod 4.4).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Hemosol b0
Hemosol b0 souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Hemosol b0
Ostatní nejvíce nakupují
