Imodium rapid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Loperamid se snadno vstřebává ze střeva, ale je téměř úplně vychytáván játry, kde je
metabolizován, konjugován a vylučován žlučí.
Distribuce
Studie distribuce u laboratorních potkanů vykazují vysokou afinitu loperamidu ke střevní stěně
s přednostní vazbou na receptory longitudinální svalové vrstvy.
Metabolizmus
Biotransformace probíhá v játrech prostřednictvím CYP3A4 a CYP2C8, kde je loperamid konjugován
a dále vylučován žlučí.
Eliminace
Eliminace probíhá převážně oxidativní N-demetylací, která je hlavní cestou odbourávání
loperamidu. Biologický poločas loperamidu představuje u člověka přibližně 11 hodin
s rozmezím 9-14 hodin. Vylučování nezměněného loperamidu a metabolitů se děje převážně
stolicí.
Více o léku Imodium rapid
Imodium rapid souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Imodium rapid
Podobné nebo alternativní produkty
Lekarna.cz
|
Skladem | Doprava od 29 Kč 167 Kč |
