Isoptin Dávkování a způsob podání

Dávkování verapamil-hydrochloridu je třeba přizpůsobit individuálním vlastnostem pacienta a
závažnosti onemocnění. Dlouhodobá klinická zkušenost s užíváním přípravku ukazuje, že průměrná
denní dávka pro všechny indikace je mezi 240 mg a 360 mg.

Při dlouhodobé léčbě by neměla být překročena denní dávka 480 mg; krátkodobé zvýšení dávky je
možné. Z hlediska délky trvání léčby neexistuje žádné omezení. Užívání verapamil-hydrochloridu by
nemělo být po dlouhodobém užívání náhle přerušeno. Doporučuje se postupné snižování dávky.

U pacientů s poruchou funkce jater je vzhledem ke zpomalenému metabolismu léku účinek verapamil-
hydrochloridu zesílený nebo zeslabený v závislosti na závažnosti jaterní dysfunkce, která vede k zesílení
a prodloužení účinku verapamil-hydrochloridu.

U pacientů vyžadujících vyšší dávky (např. 240 mg – 480 mg verapamil-hydrochloridu denně) by měly
být spíše používány přípravky s vhodnějším obsahem léčivé látky.

Dospělá populace

Ischemická choroba srdeční, paroxysmální supraventrikulární tachykardie, flutter síní a fibrilace síní:
120 mg až 480 mg rozdělených do tří nebo čtyř denních dávek

Hypertenze:
120 mg až 480 mg rozdělených do tří denních dávek

Speciální populace

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost verapamil-hydrochloridu byla u dětí stanovena:
- do 6 let: 80 mg až 120 mg Isoptinu rozdělených do dvou až tří denních dávek.
- 6 – 14 let: 80 mg až 360 mg Isoptinu rozdělených do dvou až čtyř denních dávek.

Porucha funkce ledvin
Současná dostupná data jsou popsána v sekci „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“. U pacientů
s poruchou funkce ledvin musí být verapamil-hydrochlorid používán se zvláštní opatrností a pacienti
musí být pečlivě sledováni.

Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater je vzhledem ke zpomalenému metabolismu léku účinek verapamil-
hydrochloridu zesílený nebo zeslabený v závislosti na závažnosti jaterní dysfunkce, která vede k zesílení
a prodloužení účinku verapamil-hydrochloridu. U pacientů s poškozenými jaterními funkcemi proto
musí být dávkování přizpůsobeno se zvláštní opatrností. Léčba by měla být zahájena nízkými úvodními
dávkami (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Způsob podání
Pouze pro perorální použití.
Tablety by měly být užívány celé, bez cucání nebo žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny, pokud
možno při jídle nebo krátce po něm.