Sp. zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Octaplas LG 45-70 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Octaplas LG je dodáván jako prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok. Jedna injekční lahvička
obsahuje 9-14 g lidských plazmatických proteinů specifických podle krevních skupin AB0. Po
rekonstituci se 190 ml rozpouštědla obsahuje roztok 45-70 mg/ml lidských plazmatických
proteinů specifických podle krevních skupin AB0. Octaplas LG se dodává v samostatných
obalech podle následujících krevních skupin:
Krevní skupina A
Krevní skupina B
Krevní skupina AB
Krevní skupina Podrobné informace o důležitých koagulačních faktorech a inhibitorech viz bod 5.1 a tabulka 2.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Prášek je sypká pevná látka téměř bílé nebo slabě nažloutlé barvy.
Rozpouštědlo je čirá a bezbarvá kapalina.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
• Komplexní nedostatek koagulačních faktorů jako koagulopatie následkem selhání jater
nebo masivní transfuze.
• Substituční terapie nedostatku koagulačních faktorů, není-li k dispozici koncentrát
specifického koagulačního faktoru (např. faktor V nebo XI) nebo v mimořádných situacích,
kdy není možné provést přesnou laboratorní diagnostiku.
• Rychlé zvrácení účinků perorálních antikoagulantů (typu kumarinu nebo indandionu), kdy
není k dispozici koncentrát protrombinového komplexu nebo nedostačuje podávání
vitaminu K kvůli zhoršené funkci jater nebo v nouzových situacích.
• Potenciálně nebezpečná krvácení během fibrinolytické terapie využívající např. aktivátory
tkáňového plasminogenu u pacientů, kteří neodpovídají na konvenční opatření.
• Procedury terapeutické výměny plazmy, včetně výměn u pacientů s trombotickou
trombocytopenickou purpurou (TTP).
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování:
Dávkování závisí na klinickém obraze a jeho příčině, obvyklá počáteční dávka je 12-15 ml
přípravku Octaplas LG/kg tělesné hmotnosti. To má vést ke zvýšení hladin koagulačních
faktorů v plazmě pacienta přibližně o 25 %.
Je velmi důležité sledovat odezvu, jak klinicky, tak i měřením např. aktivovaného parciálního
tromboplastinového času (aPTT), protrombinového času (PT) a/nebo stanovením specifických
koagulačních faktorů.
Dávkování při nedostatku koagulačních faktorů:
Adekvátního hemostatického účinku při menších a středních krváceních nebo při chirurgickém
výkonu u pacientů s nedostatkem koagulačních faktorů je za obvyklých podmínek dosaženo po
infuzi 5-20 ml přípravku Octaplas LG/kg tělesné hmotnosti. To má vést ke zvýšení hladin
koagulačních faktorů v plazmě pacienta přibližně o 10-33 %. Při větších krváceních či
chirurgických výkonech má být konzultován hematolog.
Dávkování u TTP a krvácení při intenzivní výměně plazmy:
Při terapeutických procedurách výměny plazmy má být konzultován hematolog.
U pacientů s TTP má být nahrazen celý objem vyměněné plazmy přípravkem Octaplas LG.

Způsob podání:
Podávání přípravku Octaplas LG musí být založeno na specificitě krevní skupiny AB0.
V neodkladných případech lze považovat krevní skupinu AB u přípravku Octaplas LG za
univerzální plazmu, protože ji lze podávat všem pacientům bez ohledu na krevní skupinu.
Přípravek Octaplas LG musí být podán prostřednictvím ventilované intravenózní infuze po
rekonstituci, viz informace v bodě 6.6, přičemž je třeba použít infuzní sadu s filtrem. Během
infuze je třeba použít aseptickou techniku.
Rekonstituovaný roztok je čirý až mírně opalizující.
K toxicitě citrátu může dojít, pokud je podáno více než 0,020-0,025 mmol citrátu/kg za minutu.
Proto rychlost infuze nemá přesáhnout 1 ml přípravku Octaplas LG/kg za minutu. Toxické
účinky citrátu lze minimalizovat intravenózním podáním kalcium-glukonátu do jiné žíly.
Rekonstituovaný přípravek má být podáván při přijatelné teplotě, aby nedošlo k podchlazení,
ale ne při teplotě vyšší než 37 °C.

Pediatrická populace:
Údaje o dětech a dospívajících (0-16 let) jsou omezené (viz body 4.4, 4.8 a 5.1).
4.3 Kontraindikace
- Nedostatek IgA s dokumentovanými protilátkami proti IgA.
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě
6.1 nebo na rezidua z výrobního procesu podle bodu 5.3.
- Závažný nedostatek proteinu S.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek Octaplas LG nemá být používán:
• Jako expandér objemu.
• Při krvácení způsobeném nedostatkem koagulačních faktorů, kdy je k dispozici koncentrát
specifického faktoru.
• Při nápravě hyperfibrinolýzy při transplantaci jater nebo v jiných situacích s komplexními
narušeními hemostázy způsobenými nedostatkem inhibitoru plazminu zvaného též
α2-antiplazmin.

Přípravek Octaplas LG má být za níže uvedených podmínek používán s nejvyšší
opatrností:
• Nedostatek IgA.
• Alergie na protein plazmy.
• Předchozí reakce na čerstvě zmrazenou plazmu (FFP) nebo plazmu zpracovanou pomocí
rozpouštědla/detergentu (včetně přípravku Octaplas LG).
• Manifestní nebo latentní dekompenzace srdečního selhání.
• Plicní edém.

V zájmu omezení rizika venózního tromboembolismu způsobeného sníženou aktivitou proteinu
S v přípravku Octaplas LG ve srovnání s běžnou plazmou (viz bod 5.1) má být všem pacientům
s rizikem trombotických komplikací věnována zvýšená pozornost a uplatněna příslušná
opatření.
Při intenzivních procedurách výměny plazmy má být přípravek Octaplas LG použit pouze k
nápravě koagulační abnormality při výskytu abnormálního krvácení.
Virová bezpečnost
Standardní opatření pro prevenci infekcí vznikajících následkem použití léčivých přípravků
připravených z lidské krve či plazmy zahrnují výběr dárců, screening jednotlivých odběrů a
poolů plazmy na specifické markery infekce a účinné kroky při výrobě zaměřené na deaktivaci
a odstranění virů. I přes tato opatření nelze při podávání léčivých přípravků připravených z
lidské krve nebo plazmy zcela vyloučit přenesení původců infekce. Toto se týká i neznámých
a nově objevených virů a dalších patogenů.
Přijatá opatření jsou považována za efektivní pro obalené viry, např. HIV, HBV a HCV. Přijatá
opatření mohou mít omezené účinky proti neobaleným virům, např. HAV, HEV a parvoviru
B19.
Infekce parvovirem B19 může být závažná u těhotných žen (infekce plodu) a u osob s
imunodeficiencí nebo zvýšenou erytropoézou (např. hemolytickou anemií). Virus HEV může
také závažně ovlivnit séronegativní těhotné ženy. Přípravek Octaplas LG má tedy být podáván
pouze pacientům, u nichž jsou pro jeho indikaci závažné důvody.
U pacientů, kteří pravidelně dostávají léčivé přípravky připravené z lidské krve nebo plazmy,
je třeba zvážit vhodnou vakcinaci (např. proti HBV a HAV).
Dále je zaveden krok k odstranění prionů.
Podávání specifické podle krevní skupiny
Podávání přípravku Octaplas LG musí být založeno na specificitě krevní skupiny AB0.
V neodkladných případech lze považovat krevní skupinu AB u přípravku Octaplas LG za
univerzální plazmu, protože ji lze podávat všem pacientům bez pohledu na krevní skupinu.
Pacienti mají být sledováni alespoň po dobu 20 minut po podání.
Anafylaktické reakce
V případě anafylaktické reakce nebo šoku musí být infuze okamžitě přerušena. Poté je třeba
postupovat podle pokynů pro šokovou terapii.
Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat
název podaného přípravku a číslo šarže.
Pediatrická populace
Během terapeutické výměny plazmy byly u pediatrické populace pozorovány případy
hypokalcemie, jež mohly být způsobeny navázáním citrátu (viz bod 4.8). V průběhu takového
používání přípravku Octaplas LG se doporučuje monitorovat hladinu ionizovaného vápníku.
Interference se sérologickým testováním
Pasivní přenos složek plazmy z přípravku Octaplas LG (např. β-lidský choriový gonadotropin,
β-HCG) může mít za následek zavádějící laboratorní výsledky u příjemce. Po pasivním přenosu
β-HCG byl např. hlášen falešně pozitivní těhotenský test.

Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 920 mg sodíku v jedné lahvi, což odpovídá
maximálně 46 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO
pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léčivými přípravky.

Inkompatibility:
• Přípravek Octaplas LG lze smísit s červenými krvinkami a krevními destičkami, je-li
respektována kompatibilita AB0 obou složek.
• Přípravek Octaplas LG nesmí být mísen s ostatními léčivými přípravky, neboť může dojít
k inaktivaci a vzniku sraženin.
• Případné tvorbě krevních sraženin se předchází tak, že se vyloučí podávání roztoků
obsahujících vápník stejnou intravenózní cestou jako přípravek Octaplas LG.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Bezpečnost přípravku Octaplas LG v těhotenství nebyla ověřena v kontrolovaných klinických
hodnoceních. Není známo, zda může přípravek Octaplas LG ovlivnit reprodukční schopnosti.
Přípravek má být podáván těhotným nebo kojícím ženám pouze tehdy, pokud není vhodná
žádná alternativní terapie.
Potenciální rizika přenosu parvoviru B19 a HEV, viz bod 4.4.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Po ambulantní infuzi má pacient hodinu odpočívat.
Octaplas LG nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Vzácně lze pozorovat hypersenzitivní reakce. Obvykle jde o mírné reakce alergického typu
projevující se lokalizovanou nebo generalizovanou kopřivkou, erytémem, zrudnutím a
svěděním. Vážnější formy mohou být komplikovány nízkým krevním tlakem nebo
angioedémem obličeje nebo hrtanu. Jsou-li zasaženy jiné orgánové systémy – kardiovaskulární,
respirační nebo gastrointestinální – je reakce považována za anafylaktickou nebo
anafylaktoidní. Anafylaktické reakce mohou mít rychlý nástup a mohou být vážné. Komplex
příznaků může zahrnovat hypotenzi, tachykardii, bronchospasmus, sípot, kašel, dušnost,
nauzeu, zvracení, průjem, bolest břicha nebo bolest zad. Vážné reakce mohou pokračovat
šokem, synkopou, selháním dýchání a velmi vzácně i úmrtím.
Vysoká rychlost podávání infuze může vzácně způsobit kardiovaskulární účinky jako následek
toxicity citrátu (pokles ionizovaného vápníku), zejména u pacientů s poruchami funkcí jater. V
průběhu procedur výměny plazmy lze vzácně pozorovat symptomy zapříčiněné toxicitou
citrátu, např. únavu, parestezii, tremor a hypokalcemii.

Během klinických studií prováděných s přípravkem Octaplas LG a s jeho předchůdcem po jeho
schválení byly pozorovány níže uvedené nežádoucí účinky:
Frekvence byla vyhodnocena podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné
(< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Tabulka 1: Nežádoucí účinky, které byly identifikovány pro přípravek Octaplas LG
Třídy orgánových
systémů*
Časté
(≥ 1/100 až
< 1/10)
Méně časté
(≥ 1/1 000 až
< 1/100)
Vzácné
(≥ 1/10 000 až
< 1/1 000)
Velmi vzácné
(< 1/10 000)
Poruchy krve a lymfatického
systému
hemolytická anemie
hemoragická diatéza
Poruchy imunitního systému anafylaktoidní reakce hypersenzitivita anafylaktický šok anafylaktická reakce
Psychiatrické poruchy úzkost agitovanost
neklid
Poruchy nervového systému hypestezie závrať parestezie
Srdeční poruchy srdeční zástava arytmie
tachykardie
Cévní poruchy tromboembolismus (LLT) hypotenze
hypertenze
oběhový kolaps
zrudnutí
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
hypoxie respirační selhání
plicní krvácení
bronchospasmus
plicní edém
dušnost
respirační poruchy
Gastrointestinální poruchy zvracení nauzea bolest břicha
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
kopřivka,
svědění
vyrážka (erytematózní)
hyperhidróza
Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně
bolest zad
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
horečka bolest na hrudi
hrudní diskomfort
zimnice
lokalizovaný otok
malátnost
reakce v místě aplikace
Vyšetření pozitivní test protilátek snížení nasycení kyslíkem
Poranění, otravy a
procedurální komplikace
oběhové přetížení
související s transfuzí
toxicita citrátu
hemolytická transfuzní
reakce
*Tato tabulka obsahuje preferované termíny MedDRA (PT), pokud není uvedeno jinak.
LLT, MedDRA Lowest Level Term.
Pediatrická populace
V průběhu procedur terapeutické výměny plazmy může být u pediatrické populace
pozorována hypokalcemie, a to zejména u pacientů s poruchami funkce jater nebo v případě
vysoké rychlosti infuze. Během takového používání přípravku Octaplas LG (viz bod 4.2) se
doporučuje monitorovat hladinu ionizovaného vápníku (viz bod 4.4).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
• Vysoké dávky nebo rychlost infuze mohou vyvolat hypervolemii/přetížení oběhového
systému, plicní edém a/nebo srdeční selhání.
• Vysoká rychlost podávání infuze může způsobit kardiovaskulární účinky jako následek
toxicity citrátu (pokles ionizovaného vápníku), zejména u pacientů s poruchami funkce
jater.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Krevní deriváty, frakce plazmatických bílkovin, náhrady plazmy
ATC kód: B05AA.
Obsah a zastoupení proteinů plazmy v přípravku Octaplas LG zůstává ve finálním přípravku na
srovnatelné úrovni s obsahem a zastoupením těchto součástí v surovém materiálu FFP, tj.
45-70 mg/ml, hlavní proteiny plazmy se všechny nacházejí v rámci referenčních rozsahů pro
zdravé dárce krve (viz tabulka 2). Z průměrného obsahu proteinů 55 mg/ml připadá na albumin
55 % (31 mg/ml), zatímco hladiny imunoglobulinů tříd G, A a M jsou na úrovních 6,9, 1,a 0,4 mg/ml (v uvedeném pořadí). Následkem použití metody solvent/detergent (S/D) a
purifikace je snížen obsah lipidů a lipoproteinů. Z hlediska indikace přípravku Octaplas LG
nemá toto žádný význam.
Během výrobního procesu se vyrovnávají variace způsobené různými dárci a proteiny plazmy
jsou uchovány ve funkčním stavu. Octaplas LG tedy disponuje stejnou klinickou aktivitou jako
průměrná jednotka FFP od jednoho dárce, ale je více standardizován. Hotový přípravek je
testován na koagulační faktory V, VIII a XI a na inhibitory proteinu C, proteinu S a inhibitor
plazminu. Pro každý z těchto tří koagulačních faktorů je dosaženo minimální hodnoty
0,5 IU/ml, zatímco hladiny inhibitorů jsou garantovány na minimální úrovni 0,7, 0,3 a
0,2 IU/ml. Obsah fibrinogenu se pohybuje mezi 1,5 a 4,0 mg/ml. Při standardní výrobě se
všechny klinicky významné parametry nacházejí v rozmezí 2,5-97,5 percentilů referenčního
rozsahu pro FFP od jednoho dárce, kromě inhibitoru plazminu (známého též jako
α2-antiplazmin), který je těsně pod touto hodnotou (viz tabulka 2). Přípravek Octaplas LG
vykazuje stejné multimerní vzorce von Willebrandova faktoru jako běžná plazma.

Tabulka 2: Globální koagulační parametry a specifické koagulační faktory a inhibitory v přípravku
Octaplas LG
Parametr
Octaplas LG
průměr ± směrodatná
odchylka
(n = 3)
Referenční
rozsah*
Aktivovaný parciální tromboplastinový čas [s] 29 ± 2 28-Protrombinový čas [s] 11 ± 0 10-14**
Fibrinogen [mg/ml] 3,1 ± 0,2 1,5-4,0**
Koagulační faktor II [IU/ml] 0,90 ± 0,00 0,65-1,Koagulační faktor V [IU/ml] 0,90 ± 0,00 0,54-1,Koagulační faktor VII [IU/ml] 1,13 ± 0,06 0,62-1,Koagulační faktor VIII [IU/ml] 0,93 ± 0,12 0,45-1,Koagulační faktor IX [IU/ml] 1,40 ± 0,10 0,45-1,Koagulační faktor X [IU/ml] 1,03 ± 0,06 0,68-1,Koagulační faktor XI [IU/ml] 0,80 ± 0,00 0,42-1,Koagulační faktor XII [IU/ml] 1,00 ± 0,04 0,40-1,Koagulační faktor XIII [IU/ml] 0,90 ± 0,02 0,65-1,Antitrombin [IU/ml] 1,06 ± 0,05 0,72-1,Heparinový kofaktor II [IU/ml] 1,18 ± 0,06 0,65-1,Protein C [IU/ml] 1,03 ± 0,06 0,58-1,Protein S [IU/ml] 0,67 ± 0,06 0,56-1,Aktivita ristocetin kofaktoru von Willebrandova faktoru [IU/ml] 0,95 ± 0,10 0,45-1,Aktivita ADAMTS13# [IU/ml] 0,92 ± 0,03 0,50-1,10**
Plasminogen [IU/ml] 0,86 ± 0,03 0,68-1,Inhibitor plazminu## [IU/ml] 0,47 ± 0,06 0,72-1, *Podle [1,2] na základě testování 100 zdravých dárců krve a definovaných 2,5 a 97,5 percentily, příp.
** podle přiložené informace v balení testovací sady.
#Disintegrin a metaloproteináza s trombospondinovým motivem typu 1, člen 13. Známý též jako proteáza štěpící
von Willebrandův faktor (VWFCP).
##Známý též jako α2-antiplazmin.

Klinické studie:
Otevřená multicentrická postmarketingová studie zkoumala bezpečnost, snášenlivost a účinnost
přípravku Octaplas LG u 37 novorozenců/kojenců (ve věku 0 až 2 roky) a 13 dětí a
dospívajících (ve věku > 2 až 16 let). 40 pacientů prodělalo srdeční operaci, 5 pacientů
podstoupilo ortotopickou transplantaci jater a 5 vyžadovalo náhradu více koagulačních faktorů
(z toho 4 pacienti prodělali sepsi). U 28 pacientů, kteří podstoupili bypass (všichni ve věku
≤ 2 roky) byla průměrná dávka 20,2 ml/kg. U dalších 20 pacientů ve věku ≤ 2 roky byla
průměrná dávka první infuze 16,5 ml/kg a 12,7 ml/kg u pacientů ve věku > 2 roky. Nebyly
hlášeny žádné hyperfibrinolytické nebo tromboembolické epizody, které by mohly souviset
s léčbou přípravkem Octaplas LG. Výsledky hemostatických testů, které byly provedeny po
infuzích přípravku Octaplas LG byly v takovém rozsahu, jaký kliničtí pracovníci očekávali u
pacientů vyžadujících infuze plazmy kvůli krvácení.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Octaplas LG má podobné farmakokinetické vlastnosti jako FFP.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Inaktivace viru je prováděna pomocí tri(n-butyl)-fosfátu (TNBP) a octoxynolem (Triton X-
100). Tyto S/D reagenty jsou během procesu čištění odstraněny. Maximální obsah TNBP a
octoxynolu v hotovém přípravku je < 2 μg/ml a < 5 μg/ml, v příslušném pořadí.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Prášek:
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného
Monohydrát kyseliny citronové
Koncentrovaná kyselina fosforečná
Glycin

Rozpouštědlo:
Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility

[1] Hellstern P, Sachse H, Schwinn H, Oberfrank K. Manufacture and characterization of a solvent/ detergent-
treated human plasma. Vox Sang 1992; 63:178-[2] Beeck H, Hellstern P. In vitro characterization of solvent/detergent-treated human plasma and of quarantine
fresh frozen plasma. Vox Sang 1998; 74 (Suppl. I):219- - Octaplas LG lze mísit s červenými krvinkami a krevními destičkami, je-li respektována
AB0 kompatibilita obou přípravků.
- Octaplas LG nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, neboť může dojít k inaktivaci a
vzniku sraženin.
- Případné tvorbě krevních sraženin se předchází tak, že se nesmí podávat roztoky obsahující
vápník stejnou intravenózní cestou jako Octaplas LG.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
Chemická a fyzikální stabilita rekonstituovaného roztoku po otevření před použitím byla
prokázána na dobu 8 hodin při pokojové teplotě (max. 25 °C).
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po rekonstituci. Není-li
použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v
odpovědnosti uživatele.
Rekonstituovaný roztok se nesmí zmrazovat ani uchovávat v chladničce.

Částečně použité lahve zlikvidujte.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Chraňte před mrazem.
Chraňte před světlem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho rekonstituci viz bod 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Jedno balení přípravku Octaplas LG obsahuje:
9–14 g lidských plazmatických proteinů v lahvi (sklo třídy I) se zátkou (brombutylová pryž)
a odtrhovacím víčkem.
190 ml rozpouštědla (voda pro injekci) ve vaku
přenosovou soupravu
alkoholové tampony
Velikost balení: 1.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku.
Nepřenášejte rekonstituovaný přípravek zpět do vaku s vodou pro injekci.
Před použitím zkontrolujte všechny součásti (lahev, přenosovou soupravu, vak), zda nejsou
poškozeny. Poškozené součásti nepoužívejte.
Návod k použití přípravku, pro zacházení s ním a k jeho likvidaci:

Přečtěte si pečlivě všechny pokyny a důsledně je dodržujte!
Během níže popsaného postupu musí být dodržována aseptická technika přípravy!
Před rekonstitucí je nutno prášek (Octaplas LG) i rozpouštědlo (vodu pro injekci) zahřát
v neotevřených obalech na pokojovou teplotu.
Přípravek se obvykle rekonstituuje přibližně do 15 minut při pokojové teplotě. Pokud se prášek
nerozpustí do 30 minut, přípravek zlikvidujte.
Rekonstituce

1. Rekonstituce přípravku Octaplas LG má probíhat při pokojové teplotě. Odstraňte
odtrhovací víčko z lahve s práškem (Octaplas LG), aby se odkryla střední část pryžové
zátky. Pryžovou zátku vydezinfikujte alkoholovým tamponem a nechte ji oschnout.
2. Odstraňte blistr z přenosové soupravy a uzavřete tlačku na přenosové lince.
3. Odstraňte vnější obal vaku s vodou pro injekci. Odstraňte modré ochranné víčko z výstupu
vaku. Nedotýkejte se pryžové zátky, abyste zachovali sterilitu.
4. Připojte přenosovou soupravu k lahvi s práškem (Octaplas LG) tak, že hrotem propíchnete
pryžovou zátku uprostřed. Otevřete ventil vedle hrotu.
5. Připojte přenosovou soupravu k vaku s vodou pro injekci tak, že protlačíte jehlu skrz modrý
výstup.
6. Ujistěte se, že je přenosová souprava dobře připojena, držte/zavěste vak s vodou pro injekci
svisle nad lahví s práškem a otevřete tlačku. Voda pro injekci automaticky vteče do lahve
s práškem (Octaplas LG). Během přenosu vody pro injekci začněte lahví s práškem jemně
kroužit.
7. Když je přenos dokončen, odstraňte hrot z lahve s práškem a zlikvidujte přenosovou
soupravu a prázdný vak s vodou pro injekci.
8. Pokračujte v jemném kroužení lahví s práškem, dokud se prášek zcela nerozpustí. Lahví
netřepejte, aby nedošlo k tvorbě pěny. Obecně platí, že prášek se zcela rozpustí přibližně do
15 minut.
Rekonstituovaný roztok má být čirý až mírně opalizující. Přípravek Octaplas LG musí být
podáván intravenózní infuzí za použití ventilovaného infuzního setu s filtrem k odstranění
případných zbytkových částic. Lze použít komerčně dostupné ventilované infuzní sety pro
transfuzi krevních přípravků s integrovaným filtrem o velikosti pórů 170-200 μm.
Další podrobnosti o podávání rekonstituovaného přípravku viz bod 4.2 (Způsob podání).
Podmínky uchovávání léčivého přípravku po rekonstituci viz bod 6.3.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Octapharma (IP) SPRL
Allée de la Recherche 1070 Anderlecht
Belgie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA
75/602/21-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 16. 5. Datum posledního prodloužení registrace:
10. DATUM REVIZE TEXTU
16. 5.