Pantoprazole zentiva Obalová informace
 
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA 
 
 
 
 
 
 
Pantoprazole Zentiva 40 mg prášek pro injekční roztok 
pantoprazol 
 
 
 
Jedna injekční lahvička obsahuje 40 mg pantoprazolu (ve formě seskvihydrátu sodné soli). 
 
 
 
Dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxid sodný. 
 
 
 
Prášek pro injekční roztok 
 
lahvička 
10 lahviček
50 lahviček 
 
 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
 
 
 
EXP
Použitelnost po rekonstituci (a naředění): 12 hodin 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
8. POUŽITELNOST 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
U h á jt   ři t l tě d  30 °C 
 
 
 
 
 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
  
 
  Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika 
 
 
 Reg.č.: 09/153/21-C 
 
 
Lot 
 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
 
 
 
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato. 
 
 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem 
 
 
 PC  
SN  
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
18. JEDINEČNÝ IDENTIDFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Pantoprazole Zentiva 40 mg prášek pro injekční roztok 
pantoprazol 
Intravenózní podání 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 EXP 
Doba použitelnosti po rekonstituci (a naředění): 12 hodin 
 
 
 Lot 
 
  
 
 Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
3. POUŽITELNOST 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
6. OSTATNÍ 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
ŠTÍTEK INJEKČNÍ LAHVIČKY