Paracetamol dr. max Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Paracetamol je rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu.
Distribuce
Plazmatická koncentrace dosáhne maxima 30–60 minut po perorálním podání. Paracetamol se
relativně rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tekutin. Při terapeutických koncentracích je
vazba na plazmatický protein minimální.
Biotransformace
Paracetamol je metabolizován převážně v játrech. Dvě hlavní metabolické dráhy jsou
glukurokonjugace a sulfokonjugace.
Eliminace
Biologický poločas v plazmě po perorálním podání je 1–4 hodiny. Vylučování probíhá prakticky
výhradně ledvinami ve formě konjugovaných metabolitů. V nezměněné formě je vyloučeno méně než
% paracetamolu.
Více o léku Paracetamol dr. max
Paracetamol dr. max souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Paracetamol dr. max
Ostatní nejvíce nakupují
