Rapidnorm Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných láteksacharosa
hydroxid vápenatý
pomerančové aroma [maltodextrin, monohydrát glukosy, arabská klovatina, kyselina citronová (E330),
oranžová žluť (E110), butylhydroxyanisol (E320), ochucovadla]
sodná sůl sacharinu
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Po rozpuštění je roztok určen k okamžitému užití.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Podmínky uchovávání po rekonstituci jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Sáčky z papíru/polyethylenu/hliníku/polyethylenu.
Velikost balení:
Papírové krabičky obsahující 1 sáček s 8 g granulí pro perorální roztok.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Rapidnorm
Rapidnorm souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rapidnorm
Ostatní nejvíce nakupují
