Tamsulosin hcl mylan Interakce

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.

Při současném podávání tamsulosinu s atenololem, enalaprilem nebo theofylinem nebyly zaznamenány
žádné interakce.

Současné podávání cimetidinu vede ke zvýšení plazmatických hladin tamsulosinu. Současné podávání
furosemide vede ke snížení plazmatických hladin tamsulosinu. Hladiny ale zůstávají v normálním
rozmezí a dávkování není třeba upravovat.

In vitro, diazepam, propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon, amitriptylin, diklofenak,
glibenklamid, simvastatin a warfarin nemají vliv na volnou frakci tamsulosinu v lidské plazmě.
Tamsulosin nemá vliv na volnou frakci diazepamu, propranololu, trichlormethiazidu a chlormadinonu.

Diklofenak a warfarin mohou urychlit eliminaci tamsulosinu.

Během in vitro studií na mikrozomální frakci jater (umožňující studovat enzymový systém cytochromu
P450, který se podílí na metabolismu léčiv) nebyly na úrovni jaterního metabolismu prokázány žádné
interakce s amitriptylinem, salbutamolem, glibenklamidem nebo finasteridem.

Současné podávání tamsulosinu se silnými inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšené expozici
tamsulosinu. Současné podávání s ketokonazolem (známý silný inhibitor CYP3A4) vedlo ke zvýšení
AUC a Cmax tamsulosinu 2,8 násobně, respektive 2,2 násobně.
Tamsulosin nemá být podáván v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 u pacientů
s fenotypem pomalého metabolismu CYP2D6.

Tamsulosin má být používán s opatrností v kombinaci se silnými a středně účinnými inhibitory
CYP3A4.

Současné podávání tamsulosinu s paroxetinem, silným inhibitorem CYP2D6, vyústil ve zvýšení Cmax
a AUC tamsulosinu 1,3 respektive 1,6 násobně, ale tyto nárůsty nejsou považovány za klinicky
relevantní.

Současné podávání jiných antagonistů α1 adrenergních receptorů může mít hypotenzní účinky.