Topiramat mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro:
Mikrokrystalická celulosa, povidon K29-32, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Topiramat Mylan 25 mg:
Oxid titaničitý (E 171)
Hypromelosa (E 464)
Makrogol Polysorbát 80 (E 433)
Topiramat Mylan 50 mg:
Oxid titaničitý (E 171)
Hypromelosa (E 464)
Makrogol Žlutý oxid železitý (E 172)
Topiramat Mylan 100 mg:
Oxid titaničitý (E 171)
Hypromelosa (E 464)
Makrogol Žlutý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/Al blistry obsahující 10, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100, 200 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Stránka 23 z
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Více o léku Topiramat mylan
Topiramat mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Topiramat mylan
Ostatní nejvíce nakupují
