Zevalin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
U pacientů, kterým byly podávány intravenózní infuze rituximabu v dávce 250 mg/m2 s následnou
aplikací intravenózních injekcí Zevalinu značeného radioaktivním [90Y] v dávce 15 MBq/kg, byl
střední efektivní poločas ibritumomabu tiuxetanu [90Y] v séru 28 hodin.
Protože 90Y vytváří stabilní komplex s ibritumomabem tiuxetanem, biologická distribuce
radioaktivního izotopu sleduje biologickou distribuci protilátky. Záření beta částic emitovaných z 90Y
má dolet 5 mm okolo izotopu.
V klinických studiích měla léčba přípravkem Zevalin značeným radioaktivním [90Y] po předchozí
léčbě rituximabem za následek výraznou radiační dávku na varlata. Radiační dávka na vaječníky
nebyla stanovena. Existuje možné riziko, že ionizující záření Zevalinu značeného radioaktivním [90Y]
po předchozí léčbě rituximabem může způsobit toxické účinky na ženské a mužské pohlavní žlázy
Více o léku Zevalin
Zevalin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zevalin
Ostatní nejvíce nakupují
