Advantan mléko - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: methylprednisolone aceponate
Účinná látka: Methylprednisolon-aceponát
Alternativy: Advantan,
Advantan mastný krém,
Methylprednisolon aristo,
Methylprednisolon skin care pharmaATC skupina: D07AC14 - methylprednisolone aceponate
Obsah účinných látek: 1MG/G
Formy: Kožní emulze
Balení: Tuba
Obsah balení: |1X20G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden gram emulze obsahuje methylprednisoloni aceponas 1 mg (0,1 %). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní emulze. Bílá neprůhledná emulze (emulze olej ve vodě)....
více Advantan mléko se nanáší jednou denně v tenké vrstvě na postižená místa a lehce se vetře do kůže. Obecně nemá doba léčby u dospělých přesáhnout 2 týdny. U těžkého zánětlivého seboroického ekzému v obličeji nesmí být délka léčby delší než jeden týden. Jestliže kůže při použití Advantanu mléka nadměrně vysychá, doporučuje se jako kožní emolienc v závislosti na individuálním...
více Advantan mléko nesmí být používán v případě hypersenzitivity na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, při tuberkulózních nebo syfilitických procesech v léčené oblasti, virových onemocněních (např. pásový opar nebo varicela), rosacee, periorální dermatitidě, vředech, akné vulgaris, atrofických onemocněních kůže a postvakcinačních kožních reakcích v oblastech,...
více Léčba akutního exogenního ekzému (alergická kontaktní dermatitida, toxický degenerativní ekzém, numulární ekzém, dyshidrotický ekzém), atopická dermatitida (neurodermatitida), seboroický ekzém, varikózní ekzém (gravitační ekzém), solární dermatitida a neklasifikovatelný ekzém. Advatan mléko je určen dětem od 4 měsíců...
více Žádné interakce nejsou doposud známé....
vícePři aplikaci Advantanu mléka kojencům ve věku 4 měsíců a více, dětem a dospívajícím není potřeba úprava dávkování. V zásadě platí, že by doba trvání léčby u dětí měla být zkrácena na minimum. U dětí ve věku do měsíců nebyla bezpečnost přípravku Advantan mléko stanovena. Nejsou k dispozici relevantní data. 4.3 Kontraindikace Advantan mléko nesmí být používán v případě hypersenzitivity...
více FertilitaŽádné údaje o vlivu methylprednisolon-aceponátu na fertilitu nejsou dostupné. TěhotenstvíNejsou žádné adekvátní údaje o použití Advantanu mléka u těhotných žen. Experimentální studie s použitím methylprednisolon-aceponátu u zvířat ukázaly při použití dávek převyšujících dávky terapeutické embryotoxické a/nebo teratogenní účinky (viz bod 5.3). Výsledky z několika epidemiologických...
více Glukokortikoidy se musí používat v co nejnižší dávce, zejména u dětí, a to pouze po dobu nezbytně nutnou k dosažení a udržení požadovaného léčebného účinku. Cílená léčba je navíc nezbytná při kožních onemocněních s bakteriální infekcí a/nebo při mykotických infekcích. Lokální kožní infekce může být glukokortikoidy zesílena. Advantan mléko je třeba nanášet opatrně, aby...
více Advantan mléko nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více V klinických studiích nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnovaly pálení v místě aplikace. Nežádoucí účinky jsou na základě poolované analýzy dat z klinických studií zařazany do příslušných kategorií. Četnost nežádoucích účinků je definována podle MedDRA úmluvy o četnosti: velmi časté (>1/10); časté (>1/100, <1/10); méně časté (>1/1 000, <1/100); vzácné (>1/10 000,...
více Výsledky studií akutní toxicity nenaznačují žádné riziko akutní intoxikace po předávkování při jednorázové kožní aplikaci (aplikace na velkou plochu za podmínek příznivých pro vstřebávání) nebo po náhodném perorálním požití přípravku....
víceFarmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy, silně účinné (skupina III), methylprednisolon- aceponát ATC kód: D07AC Při lokální aplikaci tlumí Advantan mléko zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené s hyperproliferací. To vede ke zmírnění objektivních příznaků (erytém, edém, mokvání) i subjektivních obtíží (svědění, pálení, bolest). Je známo, že methylprednisolon-aceponát...
více Methylprednisolon-aceponát (MPA) proniká z masťového základu přípravku. Koncentrace látky ve stratum corneum a vrstvách pod ním postupně klesá ve směru dovnitř. Methylprednisolon-aceponát je v epidermis a v dermis hydrolyzován na hlavní metabolit 6α- methylprednisolon-17-propionát, který se váže na kortikoidní receptor pevněji než původní látka - projev bioaktivace v kůži. Rychlost a rozsah...
více Ve studiích systémové tolerance po opakovaném subkutánním a dermálním podání ukázal MPA akční profil typického glukokortikoidu. Závěr z těchto výsledků je, že po terapeutickém použití Advantanu mléka se neočekávají jiné nežádoucí účinky kromě těch, které jsou typické pro glukokortikoidy, a to ani při extrémních podmínkách jako je aplikace na velkou plochu povrchu a/nebo při okluzi....
více 6.1 Seznam pomocných látek Triacylglyceroly se středním řetězcem, nasycené triacylglyceroly se středním a dlouhým řetězcem, stearomakrogol 100, stearomakrogol 1050, benzylalkohol, dinatrium-edetát, glycerol 85%, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření tuby spotřebujte do 3 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Advantan mléko mg/g kožní emulze methylprednisoloni aceponas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram emulze obsahuje: methylprednisoloni aceponas 1 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: triacylglyceroly se středním řetězcem, nasycené triacylglyceroly se středním a dlouhým řetězcem, stearomakrogol...
více...
více