Aidee - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: dienogest and ethinylestradiol
Účinná látka: Dienogest
Alternativy: Ardiena, 
Ayreen, 
Bonadea, 
Calleto, 
Diecyclen, 
Dienille, 
Foxinette, 
Foxinette neo, 
Jeanine, 
Mistra, 
Omisson, 
Paoletta, 
Sienima, 
Sirmya, 
Stylia, 
Verezana, 
YanelaATC skupina: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
Obsah účinných látek: 2MG/0,03MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |63(3X21) KAL|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg.  Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 70,75 mg laktózy.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.   Potahovaná tabletaBílé, válcovité, bikonvexní potahované tablety o průměru...
více Cesta podání: perorální podání.   Jak užívat Aidee  Balení 21 tablet (blistr)• Tablety se musí brát v pořadí vyznačeném na blistru každý den ve stejnou dobu. Podle potřeby se zapíjejí tekutinou. Během 21 po sobě následujících dnů se užívá jedna tableta denně. Užívání z nového blistru začíná po sedmidenním intervalu bez užívání tablet, během kterého obvykle dojde ke krvácení...
více Kombinovaná  hormonální  antikoncepce  (CHC)  se  nemá  používat  u  následujících stavů. Pokud  se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání CHC, užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit.  - Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) - žilní   tromboembolismus: současný   žilní   tromboembolismus   (léčený   pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE...
více - Perorální kontracepce - Léčba středně závažné formy akné, pokud selhala odpovídající lokální léčba, nebo léčba perorálně podávanými antibiotiky u žen, které si zvolily užívání perorální antikoncepce.  Rozhodnutí  předepsat  přípravek  Aidee  má  být  provedeno  po  zvážení  jednotlivých  současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus...
více Pozn.: mají být konzultovány odborné informace k současně užívaným lékům, aby byly zjištěny možné interakce.  - Vliv jiných léků na Aidee.  Interakce mezi perorálními kontraceptivy a jinými léky mohou vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce. V literatuře byly popsány následující interakce.  Enzymová indukce může být pozorována již po několika dnech léčby. Maximální...
víceAidee je indikován pro použití pouze po menarche.  Starší pacientkyNeuplatňuje se. Aidee není indikován u žen po menopauze.  Pacientky s poruchou funkce jaterAidee je kontraindikován u žen se závažným onemocněním jater (viz bod 4.3)  Pacientky s poruchou funkce ledvinPodávání Aidee u žen s poruchou funkce ledvin nebylo studováno. Dostupné údaje nenaznačují nutnost změny v používání u této populace...
více TěhotenstvíAidee není během těhotenství indikovaný (viz bod 4.3).  Pokud  během  užívání  Aidee  dojde  k  těhotenství,  další  užívání  musí  být  ukončeno.  Rozsáhlé epidemiologické studie však nezaznamenaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajícím kombinovaná perorální kontraceptiva před otěhotněním, ani teratogenní vliv kombinovaných perorálních...
více Upozornění Pokud  jsou  přítomna  jakákoli  onemocnění  nebo  rizikové  faktory  uvedené  níže,  má  být  vhodnost přípravku Aidee s ženou prodiskutována.  V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů má být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Aidee ukončit.  V  případě  podezření...
více Studie sledující účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. U uživatelek COC nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Popis vybraných nežádoucích účinkůU  žen  užívajících  CHC  bylo  pozorováno  zvýšené  riziko  arteriálních  a  žilních  trombotických  a tromboembolických  příhod,  včetně  infarktu  myokardu,  cévní  mozkové  příhody,  tranzitorních ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno v bodě 4.4.  Četnosti nežádoucích   účinků hlášených   v   klinických...
více Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. V takovém případě se  mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Ve většině případů nutná žádná speciální léčba. Pokud je to nutné, má být poskytnuta podpůrná terapie....
více Farmakoterapeutická skupina: progestiny a estrogeny, fixní kombinace.  ATC kód: G03AA Veškerá hormonální antikoncepce má při použití dle doporučení velmi nízkou míru selhání. Míra selhání může být zvýšena, pokud není použita dle pokynů (např vynechání užití tablety).  V klinických studiích prováděných s ethinylestradiolem/dienogestem byl vypočten následující Pearlův index: Neupravený...
více Ethinylestadiol  AbsorbcePerorálně podaný ethinylestradiol je rychle a kompletně absorbován. Nejvyšší sérové koncentrace okolo 67 pg/ml je dosaženo během 1,5 – 4 hodin. Během absorpce a během prvního průchodu játry je ethinylestradiol  extenzivně  metabolizován,  což  má  za  následek  průměrnou  perorální  biologickou dostupnost okolo 44 %.  DistribuceEthinylestradiol je vysoce, ale nespecificky...
více Předklinické studie s ethinylestradiolem a dienogestem odhalily očekávané estrogenní a progestogenní vlivy.  Žádná předklinická data nepoukazují na zvláštní rizika, pokud jde o lidi, na základě konvenčních studií toxicity opakovaných dávek, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a toxicity pro reprodukci. Ale je třeba mít na paměti, že pohlavní steroidy mohou posilovat růst některých na hormonech...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: Povidon KČástečně předbobtnalý kukuřičný škrob Monohydrát laktózy Magnesium-stearát  Potahová vrstva:  Makrogol 3350  Oxid titaničitý (E171)  PolyvinylalkoholMastek (E553b) 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 30 °C.  6.5 Druh obalu a obsah balení Aidee...
více    AIDEE 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum    Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg.    Obsahuje monohydrát laktózy. Více podrobností viz příbalová informace.    Potahovaná tableta 63 potahovaných tablet (blistr s 21 tabletami)      Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci.    Uchovávejte mimo dohled a dosah...
více...
více