Aidee Obalová informace

AIDEE 2 mg/0,03 mg potahované tablety

dienogestum/ethinylestradiolum



Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg.



Obsahuje monohydrát laktózy.
Více podrobností viz příbalová informace.



Potahovaná tableta

63 potahovaných tablet (blistr s 21 tabletami)



Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



Upozornění:
Text na blistru je v němčině.

Na vnitřním blistru je uveden název ladonna. Tento název je uveden na blistru pod etiketou. Pod tímto
názvem je tento léčivý přípravek registrován v členské zemi EHP (Německo), ze které je dovážen.



EXP



Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
VIVAX Pharmaceuticals, s.r.o.
Moyzesova 017 01 Považská Bystrica
Slovenská republika

Souběžný dovozce:
ViaPharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, 110 00, Praha 1 – Nové Město, Česká republika



Reg. č.: 17/356/12-C/PI/


Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.





aidee



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC
SN
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 10.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




AIDEE 2 mg/0,03 mg potahované tablety
dienogestum/ethinylestradiolum



Theramex Ireland Limited



EXP



Lot



PO → ÚT → ST → ČT → PÁ → SO → NE

NE  SO  PÁ  ČT  ST  ÚT  PO

PO → ÚT → ST → ČT → PÁ → SO → NE

Lot a EXP: viz otisk
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Přelepka na blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ