Ibuprofen alkaloid-int - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ibuprofen
Účinná látka: Ibuprofen
Alternativy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC skupina: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinných látek: 100MG/5ML, 200MG, 400MG, 40MG/ML
Formy: Perorální suspenze, Potahovaná tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X100ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu. Pomocná látka se známým účinkem: natrium-benzoát (E 211) 2 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenze. Téměř bílá až krémově bílá suspenze s příchutí vinných hroznů....
více Dávkování Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). K léčbě bolesti a horečky: Denní dávka je 20 - 30 mg ibuprofenu/kg tělesné hmotnosti v rozdělených dávkách. Hmotnost (věk) dítěte Jedna dávka Frekvence za 24 hodin 7-9 kg (6-11 měsíců) 50 mg/1,25 ml 3 až 4-krát 10-15 kg (1-3 roky) 100 mg/2,5 ml 3-krát...
více • hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • pacienti, kteří měli v minulosti reakce z přecitlivělosti (např. bronchospasmus, astma, rýmu, angioedém nebo kopřivku) po užití kyseliny acetylsalicylové (ASA), ibuprofenu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). • pacienti s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforace...
více Tento léčivý přípravek je určen pro děti od 7 kg tělesné hmotnosti (6 měsíců) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let). Ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti. Ke krátkodobé symptomatické léčbě horečky....
více Je třeba se vyhýbat souběžnému použití ibuprofenu s následujícími léčivými přípravky: Jiné NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: Je třeba se vyhnout souběžnému použití dvou nebo více NSAID, protože to může zvyšovat riziko nežádoucích účinků (viz bod 4.4). Kyselina acetylsalicylová: Současné podávání ibuprofenu a acetylsalicylové kyseliny se obecně nedoporučuje...
více Je třeba se vyhýbat souběžnému použití ibuprofenu s následujícími léčivými přípravky: Jiné NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: Je třeba se vyhnout souběžnému použití dvou nebo více NSAID, protože to může zvyšovat riziko nežádoucích účinků (viz bod 4.4). Kyselina acetylsalicylová: Současné podávání ibuprofenu a acetylsalicylové kyseliny se obecně nedoporučuje...
více TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinu může nepříznivě ovlivňovat graviditu a/nebo embryonální/fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratu a srdečních malformací a gastroschízy po použití inhibitoru syntézy prostaglandinu v časném těhotenství. Předpokládá se, že se riziko zvyšuje s dávkou a délkou léčby. Absolutní riziko kardiovaskulárních...
více Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Starší pacienti U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků po NSAID, zvláště gastrointestinálního krvácení a perforace, které mohou být fatální. Starší pacienti mají vyšší riziko následků nežádoucích účinků. Opatrnost...
více Tento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje při krátkodobém použití....
více Přehled následujících nežádoucích účinků zahrnuje všechny nežádoucí účinky, které se vyskytly při léčbě ibuprofenem a rovněž ty, které byly zaznamenány při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami u pacientů s revmatismem. Uvedená četnost výskytu, která přesahuje hlášení o velmi vzácném výskytu, se vztahuje ke krátkodobému užívání při maximální denní dávce do 1200 mg ibuprofenu...
více Dávky ibuprofenu převyšující 400 mg/kg mohou způsobovat příznaky toxicity, zatímco riziko toxických účinků se nedá vyloučit u dávek nad 100 mg/kg. Symptomy Příznaky předávkování mohou zahrnovat nauzeu, zvracení, bolest břicha nebo vzácněji průjem. Existuje možnost vzniku nystagmu, rozmazaného vidění, bolesti hlavy a gastrointestinálního krvácení. Při závažnější otravě je pozorována...
více Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové. ATC kód: M01AE Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID), který prokázal svou účinnost na běžných zvířecích experimentálních modelech zánětu inhibicí syntézy prostaglandinu. U lidí snižuje ibuprofen bolest při zánětech, otok a horečku. Mimo to ibuprofen reverzibilně...
více U dětí nebyly provedeny žádné speciální studie farmakokinetiky. Literární údaje potvrzují, že absorpce, metabolismus a eliminace ibuprofenu u dětí probíhají stejně jako u dospělých. AbsorpcePo perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku a pak je zcela vstřebán v tenkém střevě. Distribuce Vazba na plazmatické proteiny je asi 99 %. Biotransformace a eliminacePo jaterním...
více Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu se v pokusech na zvířatech projevovala především lézemi a ulceracemi v gastrointestinálním traktu. In vitro a in vivo studie neposkytly žádné klinicky relevantní důkazy mutagenního potenciálu ibuprofenu. Ve studiích u potkanů a myší nebyly zjištěny žádné známky karcinogenních účinků ibuprofenu. Ibuprofen inhiboval ovulaci u králíků a narušoval...
více 6.1 Seznam pomocných látek Glycerol Xanthanová klovatina Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karmelózy Polysorbát 80 Dihydrát dinatrium-edetátu Sukralóza Monohydrát kyseliny citrónové Dihydrát natrium-citrátu Natrium-benzoát (E 211) Aroma vinných hroznů (obsahuje propylenglykol (E 1520), aromatické látky) Glycyrrhizové korigens chuti (obsahuje propylenglykol (E 1520), ochucovací látky)...
více Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml perorální suspenze ibuprofen Pro děti od 7 kg tělesné hmotnosti (6 měsíců) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let) Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu. Dále obsahuje natrium-benzoát (E 211). Další informace najdete v příbalové informaci. Perorální suspenze 100 ml perorální suspenze Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou...
více...
více