Ibuprofen alkaloid-int Obalová informace

Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml perorální suspenze
ibuprofen
Pro děti od 7 kg tělesné hmotnosti (6 měsíců) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let)



Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu.



Dále obsahuje natrium-benzoát (E 211). Další informace najdete v příbalové informaci.



Perorální suspenze
100 ml perorální suspenze



Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Důkladně lahvičku s lékem před každým použitím protřepejte.
Pro podávání léku použijte perorální stříkačku.



6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP
Spotřebujte do 6 měsíců po prvním otevření.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST




10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 1231 Ljubljana-Črnuče
Slovinsko



Reg. číslo: 07/078/19-C



Lot



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Ibuprofen Alkaloid-INT se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě:
• mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, bolest v krku, bolest zubů, bolest při
podvrtnutí kloubu, bolest při natažení svalu
• horečky.

Pokud je nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky
onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.

Dávkování: Nepodávejte více léku, než je uvedeno na krabičce nebo než Vám doporučí lékař.

Hmotnost (věk) dítěte Jedna dávka Frekvence za 24 hodin
7-9 kg (6-11 měsíců) 1,25 ml (50 mg ibuprofenu) 3 až 4-krát
10-15 kg (1-3 roky) 2,5 ml (100 mg ibuprofenu) 3-krát
16-19 kg (4-5 let) 3,75 ml (150 mg
ibuprofenu)
3-krát
20-29 kg (6-9 let) 5 ml (200 mg ibuprofenu) 3-krát
30-40 kg (10-12 let) 7,5 ml (300 mg ibuprofenu) 3-krát

Jednotlivé dávky se mají podávat přibližně každých 6 – 8 hodin.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ


ibuprofen alkaloid-int 40 mg/ml perorální suspenze



Neuplatňuje se.



Neuplatňuje se.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM



Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml perorální suspenze
ibuprofen
Pro děti od 7 kg tělesné hmotnosti (6 měsíců) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let)



Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu.



Dále obsahuje natrium-benzoát (E 211).



Perorální suspenze

100 ml perorální suspenze



Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Důkladně lahvičku s lékem před každým použitím protřepejte.
Pro podávání léku použijte perorální stříkačku.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP
Spotřebujte do 6 měsíců po prvním otevření.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK na lahvičku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ




Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 1231 Ljubljana-Črnuče
Slovinsko



Reg. číslo: 07/078/19-C



Lot



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Ibuprofen Alkaloid-INT se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti,
jako je bolest hlavy, bolest v krku, bolest zubů, bolest při podvrtnutí kloubu, bolest při natažení svalu
a/nebo horečky.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Neuplatňuje se.



Neuplatňuje se.



Neuplatňuje se.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM