Klacid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: clarithromycin
Účinná látka: klarithromycin
Alternativy: Clarithromycin - teva, 
Clarithromycin aurobindo, 
Clarithromycin hameln, 
Clarithromycin olikla, 
Clarithromycin tillomed, 
Fromilid, 
Fromilid 250, 
Fromilid 500, 
Fromilid uno, 
Klabax, 
Klacid 250, 
Klacid 500, 
Klacid i.v., 
Klacid srATC skupina: J01FA09 - clarithromycin
Obsah účinných látek: 125MG/5ML, 250MG, 250MG/5ML, 500MG
Formy: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok, Granule pro perorální suspenzi, Potahovaná tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Clarithromycinum 50 mg v 1 ml připravené suspenze.   Pomocné látky se známým účinkem: jeden ml suspenze obsahuje 455,2 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Granule pro perorální suspenziPopis přípravku: bílý až téměř bílý granulát ovocné...
více Děti do 12 letDoporučená dávka klarithromycinu pro kojence a děti od 6 měsíců do 12 let je 7,5 mg/kg dvakrát denně s maximem až 500 mg dvakrát denně kromě mykobakteriálních infekcí. Obvyklá délka léčby je až 10 dní v závislosti na druhu patogenního agens a závažnosti choroby. Připravená suspenze se může podávat nezávisle na jídle a společně s mlékem.  Následující  tabulka  slouží...
více• Hypersenzitivita na makrolidová antibiotika, léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. • Současné podávání klarithromycinu a jakéhokoliv následujícího léku je kontraindikováno: astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid, terfenadin, jelikož to může vést k prodloužení QT intervalu a srdečním arytmiím, včetně komorové tachykardie, fibrilace komor a arytmií...
více Klacid 250  mg/5  ml  je indikován k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými k tomuto přípravku u dětí od 6 měsíců do 12 let věku. Mezi hlavní indikace patří:  • infekce horních cest dýchacích (např. streptokoková faryngitida) • infekce dolních cest dýchacích (např. bronchitida,  pneumonie) (viz informace  o  citlivosti možných původců v bodech 4.4 a 5.1) • akutní otitis media...
více Užití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí:  Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadinPři současném užívání klarithromycinu a cisapridu dochází ke zvýšení hladiny cisapridu, což může vést k prodloužení intervalu QT a srdečním arytmiím včetně tachykardie komor, fibrilace komor a torsade  de  pointes....
více Užití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí:  Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadinPři současném užívání klarithromycinu a cisapridu dochází ke zvýšení hladiny cisapridu, což může vést k prodloužení intervalu QT a srdečním arytmiím včetně tachykardie komor, fibrilace komor a torsade  de  pointes....
více TěhotenstvíBezpečnost užívání klarithromycinu během těhotenství dosud nebyla stanovena. Na  základě rozdílných výsledků,  získaných ze  studií  na zvířatech a zkušeností u  člověka nelze možnost nežádoucích účinků na embryofetální vývoj vyloučit. Některé observační studie hodnotící expozici klarithromycinu během prvního a druhého trimestru uvádějí zvýšené riziko spontánního...
více Klarithromycin nemá být bez pečlivého zvážení přínosu a rizik předepisován těhotným ženám, a to hlavně v prvním trimestru (viz bod 4.6).  Porucha funkce ledvinOpatrnosti je zapotřebí u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 4.2).  Porucha funkce jaterKlarithromycin  je metabolizován převážně játry.  Zvýšená  pozornost  má  být  věnována  podání přípravku  pacientům  se  zhoršenou...
více Údaje hodnotící účinky na schopnost obsluhovat stroje nejsou k dispozici. Pacienti musí před řízením vozidel  nebo  obsluhou  strojů zvážit možnost závratí, točení hlavy, stavu zmatenosti a dezorientace, které se mohou během léčby objevit....
více Vlastnosti pediatrické formy klarithromycinu ve vztahu k bezpečnosti přípravku jsou obdobné jako u 250 mg tablet užívaných u dospělých pacientů.   a. Souhrnný bezpečnostní profil Většina hlášených nežádoucích účinků se týkala gastrointestinálního systému, např. průjem, zvracení, bolesti břicha, dyspepsie a nauzea. Tyto nežádoucí účinky jsou většinou nezávažné a jsou v souladu se...
více SymptomyPo požití velkého množství klarithromycinu lze na základě údajů očekávat gastrointestinální obtíže. V 1 případě u pacienta s bipolární poruchou v anamnéze se projevily po požití 8 g klarithromycinu známky psychické alterace, paranoidního chování, hypokalemie a hypoxemie.  LéčbaNežádoucí reakce provázející předávkování se mají léčit rychlým odstraněním nevstřebaného léku...
více Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy  ATC kód: J01FA Klarithromycin je makrolidové antibiotikum získané substitucí hydroxylové skupiny skupinou CH3O na  6.  pozici  laktonového  kruhu  erythromycinu.  Přesně  vzato  je  klarithromycin  6-O-metyl erythromycin A.   MikrobiologieAntibakteriální účinek klarithromycinu je zprostředkován vazbou na ribozomální...
více Absorpce Počáteční údaje o farmakokinetice byly získány na základě studií prováděných s tabletovou  formou klarithromycinu.    Tyto studie  ukázaly,  že  klarithromycin  se  snadno  a  rychle  vstřebává z gastrointestinálního traktu, přičemž absolutní biologická dostupnost 250mg tablety klarithromycinu dosahuje hodnoty přibližně 50 %. Jak nástup absorpce, tak tvorba antibakteriálně aktivního...
více Studie akutní a subchronické perorální toxicityHodnoty  akutní  perorální  LD50 pro  suspenzi  klarithromycinu  podávanou  třídenním  myším,  byly 1290 mg/kg  u  samců a 1230  mg/kg  u  samic.  Hodnoty  LD50 u třídenních potkanů byly u samců 1330 mg/kg  a  u  samic  1270  mg/kg.  Pro  srovnání, LD50 perorálně podaného klarithromycinu  je  asi 2700 mg/kg u dospělých myší a asi 3000 mg/kg u dospělých...
více Studie akutní a subchronické perorální toxicityHodnoty  akutní  perorální  LD50 pro  suspenzi  klarithromycinu  podávanou  třídenním  myším,  byly 1290 mg/kg  u  samců a 1230  mg/kg  u  samic.  Hodnoty  LD50 u třídenních potkanů byly u samců 1330 mg/kg  a  u  samic  1270  mg/kg.  Pro  srovnání, LD50 perorálně podaného klarithromycinu  je  asi 2700 mg/kg u dospělých myší a asi 3000 mg/kg u dospělých...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   KRABIČKA PRO OBJEM BALENÍ 50 ml, 60 ml a 100 ml  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  KLACID 250 mg/5 ml granule pro perorální suspenziclarithromycinum    2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml suspenze obsahuje clarithromycinum 50 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky: sacharosa, aj.   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Granule pro perorální suspenzi...
více...
více