LIVOSTIN (0,5MG/ML Oční kapky, suspenze) - Informace o předepisování

Livostin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: levocabastine
Účinná látka: Levokabastin-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: S01GX02 - levocabastine
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML
Formy: Nosní sprej, suspenze, Oční kapky, suspenze
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X4ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Livostin složení

Jeden mililitr suspenze obsahuje levocabastinum 0,50 mg jako levocabastini hydrochloridum 0,54 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 1 ml suspenze obsahuje 0,295 mg benzalkonium-chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, suspenze Bílá mikrosuspenze...více

Livostin Dávkování a způsob podání

Dávkování Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku LIVOSTIN u dětí mladších 6 let nebyla stanovena. Děti od 6 let: Obvyklou dávku představuje jedna kapka očních kapek LIVOSTIN 2x denně do obou očí. Dávkování lze zvýšit na jednu kapku 3-4x denně. Léčba má pokračovat až do vymizení příznaků. DospělíObvyklou dávku představuje jedna kapka očních kapek LIVOSTIN 2x denně...více

Livostin Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Livostin Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen k léčbě příznaků alergické konjunktivitidy (klasické i sezónní). Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od...více

Livostin Interakce

Lékové interakce s levokabastinem nebyly identifikovány....více

Livostin Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku LIVOSTIN u dětí mladších 6 let nebyla stanovena. Děti od 6 let: Obvyklou dávku představuje jedna kapka očních kapek LIVOSTIN 2x denně do obou očí. Dávkování lze zvýšit na jednu kapku 3-4x denně. Léčba má pokračovat až do vymizení příznaků. DospělíObvyklou dávku představuje jedna kapka očních kapek LIVOSTIN 2x denně do obou očí. Dávkování lze zvýšit...více

Livostin Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Žádné významné embryotoxické nebo teratogenní účinky nebyly pozorovány u zvířat (viz 5.3). Existují omezené postmarketingové údaje o používání očních kapek obsahujících levokabastin u těhotných žen. Riziko pro člověka není známo. Oční kapky LIVOSTIN by měly být proto používány v průběhu těhotenství pouze pokud očekávaný prospěch léčby ženy převýší potenciální...více

Livostin Užívání po expiraci, upozornění a varování

U všech oftalmologických přípravků obsahujících benzalkonium-chlorid a propylenglykol a estery je zapotřebí pacienty upozornit, aby během léčby očními kapkami LIVOSTIN nepoužívali měkké (hydrofilní) kontaktní čočky, protože při léčbě očními kapkami LIVOSTIN může dojít k podráždění očí. Pacient má odstranit kontaktní čočky před aplikací a počkat nejméně 15 minut před opětovným...více

Livostin Schopnost řízení vozidel

Oční kapky LIVOSTIN nepůsobí sedativně ani jinak nenarušují psychomotorické funkce. Byly hlášeny nežádoucí účinky, jako jsou podráždění, bolest, otok, svědění, zarudnutí, pocit pálení očí, abnormálně silné slzení a rozmazané vidění. Z tohoto důvodu je během používání očních kapek LIVOSTIN zapotřebí opatrnosti při řízení vozidel nebo obsluze strojů....více

Livostin Vedlejší a nežádoucí účinky

Vyjádření frekvence je uvedeno dle této konvence: Velmi časté ≥ Časté ≥ 1/100 až < Méně časté ≥ 1/1 000 až < Vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 Velmi vzácné < 1/10 Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Údaje z klinického hodnocení Bezpečnost očních kapek LIVOSTIN byla hodnocena u 508 subjektů, zúčastněných ve čtyřech placebem kontrolovaných klinických studiích a jedné otevřené...více

Livostin Předávkování

Příznaky a známkyPo náhodném požití obsahu lahvičky může nastat mírná sedace. LéčbaV případě náhodného požití má pacient pít hodně nealkoholických nápojů za účelem akcelerace renální eliminace levokabastinu....více

Livostin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: dekongesční léčiva a antialergika. ATC kód: S01GX Mechanismus účinkuOční kapky LIVOSTIN obsahují levokabastin, který je velmi účinný, rychle působící a vysoce selektivní antagonista H1- histaminového receptoru s prodlouženým účinkem. Po aplikaci do očí zmírňuje téměř okamžitě a na několik hodin typické příznaky alergické konjunktivitidy (svědění, zarudnutí,...více

Livostin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo instilaci do očí je levokabastin pomalu a neúplně vstřebáván. Po oftalmologické aplikaci dávky 15 μg/kapku je přibližně 6 μg levokabastinu absorbováno. Po oftalmologické aplikaci dosahuje levokabastin vrcholových plazmatických koncentrací přibližně po 6 hodinách. DistribuceVazba levokabastinu na plazmatické proteiny činí přibližně 55 %. BiotransformacePrimárním metabolitem levokabastinu...více

Livostin Bezpečnost (v těhotenství)

U myší, laboratorních potkanů a králíků nebyly pozorovány embryotoxické nebo teratogenní účinky po systémové aplikaci dávek levokabastinu dosahujících až 2500násobku (v mg/kg) nejvyšší doporučené klinické oftalmologické dávky. U hlodavců byly zjištěny teratogenita a/nebo zvýšená embryonální resorpce po systémové aplikaci dávek přesahujících 5000násobek (v mg/kg) nejvyšší doporučené...více

Livostin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek propylenglykol hydrogenfosforečnan sodný monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného hypromelóza polysorbát dihydrát dinatrium-edetátu roztok benzalkonium-chloridu voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Použitelnost po prvním otevření: 1 měsíc 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5...více

Livostin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LIVOSTIN 0,5 mg/ml oční kapky, suspenze levocabastini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden mililitr suspenze obsahuje levocabastinum 0,50 mg jako levocabastini hydrochloridum 0,54 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, propylenglykol, hydrogenfosforečnan sodný,...více