PARACETAMOL ACCORD (10MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Paracetamol accord - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 500MG
Formy: Infuzní roztok, Šumivá tableta
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Paracetamol accord složení

Jeden vak/injekční lahvička obsahuje paracetamolum 1000 mg. Jeden ml obsahuje paracetamolum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sodík 0,02 mg/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Roztok je čirý, prostý viditelných částic a bezbarvý až nepatrně nahnědlý. pH: 5,0 - 6,Teoretická osmolalita: 270 - 300...více

Paracetamol accord Dávkování a způsob podání

Intravenózní podání. Přípravek je určen pouze pro dospělé, dospívající a děti o tělesné hmotnosti vyšší než 33 kg. Dávkování: Dávkování podle hmotnosti pacienta (viz tabulka dávkování níže): Tělesná hmotnost pacienta Podávaná dávka Objempodávané dávky Maximální objem podané dávky Paracetamol Accordpodle horní hranice hmotnosti ** Maximální denní dávka *> 33 kg až ≤50 kg 15...více

Paracetamol accord Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na propacetamol-hydrochlorid (prekurzor paracetamolu). Závažná hepatocelulární insuficience....více

Paracetamol accord Indikace, na co je lék

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na propacetamol-hydrochlorid (prekurzor paracetamolu). Závažná hepatocelulární insuficience....více

Paracetamol accord Interakce

Probenecid způsobuje až dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu, pokud je souběžně podáván probenecid. Salicylamid může prodloužit eliminační poločas paracetamolu. Zvýšenou pozornost vyžaduje souběžné podání látek indukujících enzymy (viz bod 4.9). Souběžné užívání paracetamolu (4 g...více

Paracetamol accord Pro děti, pediatrická populace

Probenecid způsobuje až dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu, pokud je souběžně podáván probenecid. Salicylamid může prodloužit eliminační poločas paracetamolu. Zvýšenou pozornost vyžaduje souběžné podání látek indukujících enzymy (viz bod 4.9). Souběžné užívání paracetamolu (4 g...více

Paracetamol accord Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVelké množství údajů o těhotných ženách nenaznačuje ani malformativní, ani feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné dávce,...více

Paracetamol accord Užívání po expiraci, upozornění a varování

Upozornění Riziko chyb v medikaciDbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů [mg] a mililitrů [ml], což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2). Doporučuje se přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu, jakmile je tento způsob podání možný. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat,...více

Paracetamol accord Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Paracetamol accord Vedlejší a nežádoucí účinky

Stejně jako u ostatních přípravků obsahujících paracetamol jsou nežádoucí účinky vzácné (≥až <1/1000) nebo velmi vzácné (<1/10000). Jsou popsány níže: Třída orgánových systémů Vzácné Velmi vzácnéPoruchy krve a lymfatického systému Trombocytopenie, leukopenie, neutropenie Cévní poruchy Hypotenze Poruchy jater a žlučových cest Zvýšené hladiny hepatickýchaminotransferáz Poruchy kůže...více

Paracetamol accord Předávkování

Existuje riziko poškození jater (včetně fulminantní hepatitidy, selhání jater, cholestatické hepatitidy, cytolytické hepatitidy), zejména u starších pacientů, u malých dětí, u pacientů s poruchami funkce jater, v případě chronického alkoholismu, u pacientů s chronickou malnutricí a u pacientů současně užívajících induktory enzymů. V těchto případech předávkování může skončit fatálně....více

Paracetamol accord Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy. ATC kód: N02BE01. Mechanismus účinkuPřesný mechanismus analgetických a antipyretických vlastností paracetamolu nebyl dosud stanoven. Je pravděpodobné jak centrální, tak periferní působení. Farmakodynamické účinkyParacetamol Accord má rychlý nástup účinku proti bolesti za 5-10 minut po zahájení infuze. Maximální analgetický účinek...více

Paracetamol accord Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Dospělí: AbsorpcePo jednorázovém nebo opakovaném podání je farmakokinetika paracetamolu během 24 hodin lineární až do dávky 2 g. Biologická dostupnost paracetamolu po infuzi 500 mg a 1 g paracetamolu je podobná jako po infuzním podání 1 g a 2 g propacetamolu (odpovídá 500 mg a 1 g paracetamolu). Maximální plazmatická koncentrace paracetamolu (Cmax) na konci 15minutové i.v. infuze 500 mg a g paracetamolu...více

Paracetamol accord Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka kromě informací uvedených v tomto Souhrnu údajů o přípravku. Studie lokální tolerance paracetamolu podávaného intravenózně potkanům a králíkům vykazují dobrou toleranci.Nepřítomnost opožděné kontaktní hypersenzitivity byla testována na morčatech. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají...více

Paracetamol accord Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Povidon 2,5 Hydroxid sodný - k úpravě pHVoda pro injekci6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky z důvodu chybějících studií kompatibility. 6.3 Doba použitelnosti Injekční lahvičky: 3 roky Plastové vaky: 18 měsíců Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření...více

Paracetamol accord Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA OBSAHUJÍCÍ 1 INJEKČNÍ LAHVIČKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Accord 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 100ml injekční lahvička obsahuje paracetamolum 1 000 mg. Jeden ml obsahuje paracetamolum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: mannitol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného,...více

Paracetamol accord Balení a cena

...více

Paracetamol accord Souhrn údajů