Paracetamol accord Užívání po expiraci, upozornění a varování

Upozornění
Riziko chyb v medikaci
Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny
miligramů [mg] a mililitrů [ml], což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod
4.2).
Doporučuje se přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu, jakmile je tento způsob podání možný.

Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat, že ostatní podávané léky neobsahují
paracetamol nebo propacetamol.
Dávky vyšší než doporučené s sebou nesou riziko velmi závažného poškození jater. Klinické známky
a příznaky poškození jater (včetně fulminantní hepatitidy, selhání jater, cholestatické hepatitidy,
cytolytické hepatitidy) se obvykle manifestují po 2 dnech podávání léku s maximem pozorovaným po
4-6 dnech. Léčba antidotem se musí zahájit co nejdříve (viz bod 4.9).
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na 100 ml Paracetamolu Accord, tj.
je v podstatě "bez sodíku".

Opatření pro použití
Paracetamol se má používat se zvláštní opatrností v následujících případech:
• Hepatocelulární insuficience;
• těžká renální insuficience- clearance kreatininu ≤ 30 ml/min (viz body 4.2 a 5.2);
• chronický alkoholismus;
• chronická malnutrice (nízká rezerva glutathionu v játrech);
• dehydratace.